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Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo, por el que se regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de los medicamentos y productos sanitarios.

BOE-A-2014-3189 · Boletín Oficial del Estado, 2014-03-25 · Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Real Decreto 177/2014 figura como vigente según el texto consolidado del BOE, con última actualización del consolidado el 2026-10-07.

Resumen

Este Real Decreto regula el sistema de precios de referencia y agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de España, así como sistemas de información relacionados con la financiación y precios de medicamentos y productos sanitarios. Se aplica a todos los medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica del SNS desde su entrada en vigor el 22 de marzo de 2014.

Entre los puntos clave, establece que el precio de referencia es el máximo que se financiará para cada medicamento, con revisiones anuales y actualizaciones trimestrales. Además, introduce agrupaciones homogéneas que permiten la dispensación de medicamentos de precio más bajo dentro de un mismo grupo, fomentando así la competencia y el ahorro en la factura farmacéutica. También se exige que al menos una presentación de medicamento genérico o biosimilar esté presente en cada conjunto de referencia. Por último, se regula el Nomenclátor oficial, que es la base de datos que recoge información sobre los medicamentos y sus precios, garantizando su accesibilidad para las administraciones y profesionales del sector.

Esta norma no está derogada y sigue vigente en la actualidad.

Resumen generado con IA a partir del texto consolidado. Para el detalle exacto, consulta siempre el texto oficial.

Datos clave

Rango
Real Decreto 177/2014
Fecha de la disposición
2014-03-21
Publicación
Boletín Oficial del Estado núm. 73, 2014-03-25
Entrada en vigor
2014-03-26
Departamento
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Estado
Vigente
Consolidado actualizado
2026-10-07
Artículos
31
Identificador BOE
BOE-A-2014-3189
Texto consolidado
boe.es · ELI

De qué trata esta norma

La Ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, ha supuesto la incorporación de determinados aspectos de relevancia en materia de prestación farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud y particularmente, en lo relativo al sistema de precios de referencia, la exigencia de que exista un medicamento genérico o biosimilar para la formación de conjuntos de referencia cuanto la legislación anterior solo se refería a la exigencia de que existiese un…

Extracto del preámbulo del texto consolidado. Texto completo, artículo a artículo, en El Vínculo.

Índice del articulado

Normas que la modifican o afectan (2)

Normas a las que afecta (3)

Normativa relacionada por sector

Preguntas frecuentes

¿Está en vigor Real Decreto 177/2014?
Real Decreto 177/2014 figura como vigente según el texto consolidado del BOE, con última actualización del consolidado el 2026-10-07.
¿Qué normas modifican o afectan a Real Decreto 177/2014?
El BOE registra 2 referencias posteriores sobre esta norma (modificaciones, desarrollos, correcciones o derogaciones parciales). En esta página se listan con enlace a cada norma.
¿Dónde consultar el texto consolidado actualizado de Real Decreto 177/2014?
El texto consolidado oficial está disponible en boe.es (enlazado en esta página). En El Vínculo puedes además leerla artículo a artículo, ver versiones anteriores de cada precepto y preguntar a la IA sobre su contenido.
En El Vínculo puedes leer esta norma artículo a artículo, ver qué decía cada precepto en una fecha pasada y preguntarle a la IA sobre su contenido.