23/S/25/SU/DG/A/AM32 Medicamentos no exclusivos de uso humano tipo I - Incluidos en el grupo terapéutico D, G y H.
Expediente AMSUM/2025/0000171670 · Dirección General de Recursos Económicos del Servicio Canario de la Salud
Adjudicada a GP-PHARM, SA y 3 más por 18 € (sin IVA). Suministro de medicamentos genéricos y de marca de los grupos D, G y H para centros del Servicio Canario de la Salud, en 18 lotes con entregas por pedido sin cantidades mínimas. Licitación pública de suministros convocada por Dirección General de Recursos Económicos del Servicio Canario de la Salud (Canarias). Con valor estimado de 5.112.491 € y presupuesto de 2.323.859 € (IVA incluido). Procedimiento abierto. El plazo de presentación de ofertas terminó el 30/03/2026 a las 23:59. Expediente AMSUM/2025/0000171670.
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Importes y cifras
Qué se contrata
El suministro de medicamentos de fabricación industrial de los grupos terapéuticos D (dermatológicos), G (genitourinarios y hormonas sexuales) y H (hormonas sistémicas), para cubrir las necesidades de los centros dependientes del Servicio Canario de la Salud mediante un acuerdo marco. Pueden concurrir laboratorios fabricantes o importadores, titulares de autorización de comercialización y representantes locales inscritos en el Registro de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
El suministro se organiza en 18 lotes, cada uno con un medicamento y dosificación concretos: mupirocina pomada de 15 g y de 30 g, dexametasona en comprimidos de 4 y 8 mg, tamsulosina de liberación prolongada de 0,4 mg, somatostatina de 3 mg, lanreotida en jeringa precargada de 60 mg y de 120 mg, dexametasona en ampolla de 4 y 40 mg, metilprednisolona en ampolla de 20, 40 y 250 mg y en vial de 500 mg, paricalcitol de 2 y 5 mcg y atosiban en vial de 6,75 mg y de 37,5 mg.
Los productos deben estar registrados, financiados y comercializados en España y disponibles comercialmente en el momento de la adjudicación. Los licitadores deben ofertar todas las presentaciones y dosificaciones autorizadas y comercializadas que figuren en CIMA, y la oferta económica evalúa el coste por unidad y también las unidades completas de adquisición. Las formas para infusión intravenosa deben llevar colgador y los medicamentos termolábiles deben viajar con indicador de temperatura validado.
El adjudicatario asume el transporte a su cargo y riesgo, debe garantizar stock suficiente y continuidad del suministro incluidos los periodos vacacionales, y debe aportar en cesión de uso el equipamiento específico necesario para preparar, administrar o desechar el medicamento, con su mantenimiento a cargo del adjudicatario. Las entregas son sucesivas según la programación de cada centro, sin cantidades mínimas por pedido, y los medicamentos deben llegar con un margen de caducidad de al menos el 50 % del plazo de validez desde su fabricación.
Las devoluciones por defectos, caducidad, retirada del mercado o problemas de transporte o recepción corren a cuenta del laboratorio, valoradas al precio vigente en el contrato. Se exige un procedimiento preestablecido de notificación y retirada urgente de medicamentos y la gestión de la retirada de los caducados o no aptos.
Para la valoración técnica se presenta en el archivo electrónico nº 2 una fotografía en color de tamaño aproximado DIN A4 de cada medicamento ofertado, con todas las caras del envase y las formas farmacéuticas sin envasar, pudiendo la Administración requerir muestra física con tres días hábiles de plazo.
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Lotes (18)
| Lote | Objeto | Presupuesto | CPV |
|---|---|---|---|
| 1 | Lote 1. Mupirocina 20 Mg/G Pomada 15 G Topica | 70.343 € | 33690000 |
| 2 | Lote 2. Mupirocina 20 Mg/G Pomada 30 G Topica | 33.285 € | 33690000 |
| 3 | Lote 3. Dexametasona 4 Mg Comprimido Oral | 29.710 € | 33690000 |
| 4 | Lote 4. Dexametasona 8 Mg Comprimido Oral | 26.793 € | 33690000 |
| 5 | Lote 5. Tamsulosina 0,4 Mg Comprimido/Capsula De Liberacion Prolongada Oral | 69.216 € | 33690000 |
| 6 | Lote 6. Somatostatina 3 Mg Inyectable Perfusion Parenteral | 86.856 € | 33690000 |
| 7 | Lote 7. Lanreotida 60 Mg Jeringa Precargada Subcutánea | 156.213 € | 33690000 |
| 8 | Lote 8. Lanreotida 120 Mg Jeringa Precargada Subcutánea | 67.068 € | 33690000 |
| 9 | Lote 9. Dexametasona 4 Mg Ampolla Parenteral | 161.737 € | 33690000 |
| 10 | Lote 10. Dexametasona 40 Mg Ampolla Parenteral | 96.327 € | 33690000 |
| 11 | Lote 11. Metilprednisolona 20 Mg Ampolla Parenteral | 486.800 € | 33690000 |
| 12 | Lote 12. Metilprednisolona 40 Mg Ampolla Parenteral | 705.063 € | 33690000 |
| 13 | Lote 13. Metilprednisolona 250 Mg Ampolla Parenteral | 26.275 € | 33690000 |
| 14 | Lote 14. Metilprednisolona 500 Mg Vial Parenteral | 48.504 € | 33690000 |
| 15 | Lote 15. Paricalcitol 2 Mcg Ampolla/Vial 1ml Parenteral | 71.192 € | 33690000 |
| 16 | Lote 16. Paricalcitol 5 Mcg Ampolla/Vial 1ml Parenteral | 76.640 € | 33690000 |
| 17 | Lote 17. Atosiban 6,75 Mg/0,9 Ml Vial Parenteral | 5.949 € | 33690000 |
| 18 | Lote 18. Atosiban 37,5 Mg/5 Ml Vial Parenteral | 105.888 € | 33690000 |
Criterios de adjudicación
| Tipo | Criterio | Peso |
|---|---|---|
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento | 1.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular. | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Presentación en monodosis | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular. | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento | 1.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 9.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 2.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento | 1.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 2.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular. | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 9.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 9.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular. | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento | 1.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 2.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular. | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento | 1.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 9.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 2.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 2.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular. | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 9.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 9.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento | 1.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 2.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 9.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento | 1.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 2.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular. | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 9.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 2.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento | 1.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular. | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.2.Mayor estabilidad físico-química a largo plazo tras dilución a la concentración final | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 9.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 2.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Ausencia de látex y derivados del látex en el material fungible del envase primario y secundario que pudiera entrar contacto con el medicamento | 1.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 4.1.Mayor estabilidad físico-química a temperatura ambiente del medicamento sin manipular. | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 3.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Presentación en monodosis | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Presentación en monodosis | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.5.Principio activo que contiene cualitativa y cuantitativamente en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.2.Código de barras o código QR o código datamatrix en cada unidad mínima de dispensación | 10.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.4.Lote y caducidad del medicamento en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.3.Nombre comercial en la unidad mínima de dispensación (envase primario) | 6.0 |
| Cuantificables Automáticamente | 3.1.Presentación en monodosis | 10.0 |
Requisitos para presentarse
- Solvencia económica
- Cifra anual de negocio: De acuerdo con la Cláusula 4.3.1 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares
- Solvencia técnica
- Trabajos realizados: De acuerdo con la Cláusula 4.3.2 del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares
Empresas adjudicatarias
| Empresa | Estado | Importe | Fecha |
|---|---|---|---|
| GP-PHARM, SA | Formalizado | — | 01/09/2026 |
| MEDOCHEMIE IBERIA SA SUCURSAL EN ESPAÑA | Formalizado | — | 01/09/2026 |
| LABORATORIOS NORMON S.A. | Formalizado | — | 01/09/2026 |
| LABORATORIOS NORMON S.A. | Formalizado | — | 01/09/2026 |
| ALTAN PHARMACEUTICALS S.A.U. | Formalizado | 4 € | 01/09/2026 |
| ALTAN PHARMACEUTICALS S.A.U. | Formalizado | 12 € | 01/09/2026 |
Análisis de la adjudicación
Sus 6 lotes recibieron entre 1 y 5 ofertas. Se adjudicó 161 días después de su publicación.
Publicaciones oficiales
| Medio | Tipo de anuncio | Fecha |
|---|---|---|
| DOUE | Anuncio de Licitación | 27/02/2026 |
| DOUE | Anuncio de Formalización | 10/09/2026 |
| Perfil del contratante | Anuncio de Adjudicación | 07/08/2026 |
| Perfil del contratante | Anuncio de Adjudicación | 09/09/2026 |
| Perfil del contratante | Anuncio de Pliegos | 27/02/2026 |
| Perfil del contratante | Anuncio de Pliegos | 04/03/2026 |
| Perfil del contratante | Anuncio de Licitación | 27/02/2026 |
| Perfil del contratante | Anuncio de Formalización | 10/09/2026 |
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Preguntas frecuentes
- ¿Quién convoca esta licitación?
- La convoca Dirección General de Recursos Económicos del Servicio Canario de la Salud (Comunidad Autónoma).
- ¿Quién ganó esta licitación?
- Se adjudicó a 4 empresas: GP-PHARM, SA, MEDOCHEMIE IBERIA SA SUCURSAL EN ESPAÑA, LABORATORIOS NORMON S.A. y ALTAN PHARMACEUTICALS S.A.U..
- ¿Cuál es el presupuesto de esta licitación?
- Según los pliegos, el valor estimado del contrato es de 5.112.491 € y el presupuesto base de licitación asciende a 2.323.859 € (IVA incluido).
- ¿Qué tipo de contrato es?
- Es un contrato de suministros, tramitado por procedimiento abierto.
- ¿Dónde se ejecuta el contrato?
- El lugar de ejecución es Canarias.
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