Artículo 21. Controles y parámetros de calidad.

Texto consolidado

1. Se dispondrá de documentación que acredite los controles de calidad realizados en cada tipo de preparación radiofarmacéutica, a fin de asegurar que cada radiofármaco cumple con las especificaciones establecidas y reúne la calidad requerida para su administración.

2. Los controles a realizar a cada tipo de preparación radiofarmacéutica se describen en el capítulo VII.

Redacción vigente del texto consolidado publicado por el BOE, en vigor desde el 2023-10-04.

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