Arzneimittelverträge mit Beitrittsoption
BARMER Beschaffung und Vergabe
Offen bis 1 August 2028. Rahmenvertrag mit Beitrittsoption über diverse Wirkstoffe (Brivaracetam, Denosumab, Dimethyl fumarat, Epoetin alfa/zeta, Etanercept, Ezetimib+Atorvastatin, Natalizumab, Nintedanib x2, Omalizumab, Perindopril+Amlodipin+Indapamid) ohne IFE/LSE; keine Mengen, Standorte oder Lieferbedingungen angegeben.
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Beträge und Kennzahlen
Beschreibung
Die vorliegende Bekanntmachung betrifft nicht die Vergabe eines öffentlichen Auftrags im Sinne der Vergabekoordinierungsrichtlinie (2014/24/EU) bzw. des Kartellvergaberechts. Im Interesse einer möglichst breit angelegten Information der interessierten pharmazeutischen Unternehmer erfolgt diese Bekanntmachung im Supplement zum Amtsblatt der Europäischen Union. Die im Rahmen des vorliegenden Bekanntmachungstextes verwendete Verfahrensbezeichnung "Offenes Verfahren" (Ziffer IV.1.1) ist den Vorgaben des Bekanntmachungsformulars geschuldet. Hiermit sowie mit der Nutzung des Mediums "TED" ist keinerlei Unterwerfung unter vergaberechtliche Regelungen verbunden, deren Geltung kraft Gesetzes bzw. Vergabeordnungen nicht verpflichtend vorgegeben ist. Es handelt sich um einen Rahmenvertrag mit Beitrittsoption, der sich auf diverse Wirkstoffe bezieht.
Lose (11)
| Los | Beschreibung | CPV-Code | Betrag |
|---|---|---|---|
| 1 | Brivaracetam (exkl. LSE) | 33600000 Arzneimittel | — |
| 2 | Denosumab | 33600000 Arzneimittel | — |
| 3 | Dimethyl fumarat (MS, 120 mg_28 Stück_N2_(54-66 Stück)) | 33600000 Arzneimittel | — |
| 4 | Epoetin alfa_Epoetin zeta (exkl. IFE) | 33600000 Arzneimittel | — |
| 5 | Etanercept | 33600000 Arzneimittel | — |
| 6 | Ezetimib + Atorvastatin | 33600000 Arzneimittel | — |
| 7 | Natalizumab (i.v.) | 33600000 Arzneimittel | — |
| 8 | Nintedanib (N2) | 33600000 Arzneimittel | — |
| 9 | Nintedanib (N3) | 33600000 Arzneimittel | — |
| 10 | Omalizumab | 33600000 Arzneimittel | — |
| 11 | Perindopril + Amlodipin + Indapamid | 33600000 Arzneimittel | — |
Ausführungsbedingungen
- Die Auftragnehmer müssen über eine arzneimittelrechtliche Zulassung verfügen. Die jeweilige arzneimittelrechtliche Zulassung erfüllt dabei die Anforderungen…
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