Artículo 7. Participación de los ciudadanos.

Texto consolidado

Los ciudadanos podrán notificar sospechas de reacciones adversas a los medicamentos, bien poniéndolas en conocimiento de los profesionales sanitarios quienes, una vez realizada su valoración clínica, las pondrán en conocimiento del Sistema Español de Farmacovigilancia, o bien directamente al Sistema Español de Farmacovigilancia. Esto último se facilitará a través de un formulario electrónico en página web, cuyo acceso estará indicado en el prospecto de cada medicamento.

Redacción vigente del texto consolidado publicado por el BOE, en vigor desde el 2013-07-28.

Más artículos de Real Decreto 577/2013

• ← Artículo 6. Participación de los profesionales sanitarios.
• → Artículo 8. Sistema de farmacovigilancia del titular de la autorización de comercialización.
• Ver la norma completa: Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.