Artículo 37. Procedimiento de autorización centralizado.

Texto consolidado

1. Las autorizaciones de comercialización de los medicamentos veterinarios incluidos en la parte A del anexo del Reglamento (CEE) 2309/93, se tendrán que solicitar a la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos, supeditándose todo el procedimiento a lo que en dicha norma se establece.

2. Asimismo, podrán quedar sometidos al procedimiento del citado Reglamento aquellos otros medicamentos que previa solicitud a la referida agencia, sean aceptados con arreglo a los criterios que figuran en la parte B del anexo mencionado en el apartado precedente.

Redacción vigente del texto consolidado publicado por el BOE, en vigor desde el 1995-03-23.

Más artículos de Real Decreto 109/1995

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• Ver la norma completa: Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios.