Suministro de Ácido aminolevulínico (DOE)
Expediente 2026/00267 · OSAKIDETZA - Servicio Vasco de Salud -Director General
Quedó desierta: no se adjudicó a ninguna empresa. Suministro centralizado de ácido aminolevulínico (DOE) en forma de polvo para solución oral a 30 mg/ml, en frascos de 1 unidad, para Osakidetza y centros sanitarios privados sin ánimo de lucro vinculados en Euskadi. Licitación pública de suministros convocada por OSAKIDETZA - Servicio Vasco de Salud -Director General (Araba/Álava). Con valor estimado de 483.140 €. Procedimiento negociado sin publicidad. El plazo de presentación de ofertas terminó el 03/03/2026 a las 09:00. Expediente 2026/00267.
Importes y cifras
Qué se contrata
Se contrata, mediante procedimiento negociado por exclusividad, el suministro centralizado del medicamento ácido aminolevulínico (DOE), en forma de polvo para solución oral de 30 mg/ml, presentado en frascos de 1 unidad. El suministro se destina a todas las organizaciones de servicios de Osakidetza y a los centros sanitarios de titularidad privada y sin ánimo de lucro de la comunidad autónoma de Euskadi que suscriban un convenio de vinculación con Osakidetza, para cubrir las necesidades clínicas de sus pacientes.
El contrato constituye un único lote, con un presupuesto base de licitación de 333.200,00 euros sin IVA, a los que se suman 13.328,00 euros de IVA al 4 %, para un importe total de 346.528,00 euros, con un plazo de suministro de 4 años.
El laboratorio deberá aportar la resolución de autorización de comercialización del medicamento por la autoridad sanitaria española, con su ficha técnica, condiciones de dispensación y etiquetado y prospecto. Deberá presentar también la resolución del Ministerio de Sanidad sobre la inclusión del medicamento en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud, o remitirla antes de la adjudicación, así como un informe del director técnico sobre medidas de precaución y seguridad en almacenamiento, manipulación y administración.
Asimismo, deberá declarar la exclusividad de comercialización del medicamento en España, indicando la fecha de vigencia de la patente de los medicamentos afectados, y certificar garantías de calidad, seguridad y eficacia, incluida la farmacovigilancia.
En materia de suministro, el laboratorio debe comprometerse a mantener existencias mínimas equivalentes a 2 meses de consumo, a garantizar un suministro ininterrumpido, a gestionar el pedido con entrega urgente inferior a 24 horas, a mantener la cadena del frío en toda la red de distribución y a asegurar la trazabilidad de cada unidad hasta su entrega. Deberá disponer además de un plan de emergencia para retiradas del mercado y de un seguro o garantía financiera por daños derivados de problemas de seguridad del medicamento.
La ficha técnica de características debe cumplimentarse por cada código o presentación ofertada, incluyendo composición cualitativa y cuantitativa, excipientes de declaración obligatoria, periodos de validez tras reconstitución o dilución, indicaciones clínicas financiadas, requisitos de protección de la luz, clasificación como medicamento peligroso y, en su caso, código bidimensional en el acondicionamiento primario.
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Resultado del procedimiento
| Empresa | Estado | Importe | Fecha |
|---|---|---|---|
| Desierto | — | — |
Publicaciones oficiales
| Medio | Tipo de anuncio | Fecha |
|---|---|---|
| Perfil del contratante | Anuncio de Adjudicación | 2026-03-05 |
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Preguntas frecuentes
- ¿Quién convoca esta licitación?
- La convoca OSAKIDETZA - Servicio Vasco de Salud -Director General.
- ¿Cuál es el presupuesto de esta licitación?
- Según los pliegos, el valor estimado del contrato es de 483.140 €.
- ¿Qué tipo de contrato es?
- Es un contrato de suministros, tramitado por procedimiento negociado sin publicidad.
- ¿Dónde se ejecuta el contrato?
- El lugar de ejecución es Araba/Álava.
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