Disposición transitoria tercera. Adaptación de las actividades de fabricación e importación.

Texto consolidado

Hasta el 7 de diciembre de 2003 se permitirá la fabricación e importación de los productos sanitarios para diagnóstico «in vitro» en las condiciones establecidas por las reglamentaciones vigentes en España el 7 de diciembre de 1998. Igualmente se permitirá hasta esta misma fecha la libre fabricación e importación de aquellos productos sanitarios que el 7 de diciembre de 1998 no tuvieran fijadas reglamentariamente condiciones para efectuar tales actividades.

Redacción vigente del texto consolidado publicado por el BOE, en vigor desde el 2000-10-01.

Más artículos de Real Decreto 1662/2000

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• Ver la norma completa: Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro".