Disposición transitoria primera. Vigencia de la legislación anterior sobre productos sanitarios de diagnóstico «in vitro».

Texto consolidado

1. Hasta el 7 de diciembre de 2003 se permitirá:

a) La comercialización de los productos sanitarios de diagnóstico «in vitro» que se ajusten a las reglamentaciones vigentes en España a 7 de diciembre de 1998.

b) La libre comercialización de aquellos productos sanitarios de diagnóstico «in vitro» que el 7 de diciembre de 1998 no estuvieran sometidos a ninguna legislación nacional.

2. Hasta el 7 de diciembre de 2005 se permitirá la puesta en servicio de los productos citados en el párrafo anterior.

Redacción vigente del texto consolidado publicado por el BOE, en vigor desde el 2000-10-01.

Más artículos de Real Decreto 1662/2000

• ← Disposición adicional undécima. Cambio de referencia.
• → Disposición transitoria segunda. Adaptación de las obligaciones sobre comunicación de la comercialización.
• Ver la norma completa: Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico "in vitro".