Artículo 71. Buenas prácticas de distribución.

Texto consolidado

1. Las entidades de distribución y los laboratorios farmacéuticos que realicen distribución directa deberán cumplir las buenas prácticas de distribución de medicamentos de la Unión Europea.

2. Para su funcionamiento las entidades de distribución deberán disponer, además de la autorización correspondiente, de un certificado de cumplimiento de buenas prácticas de distribución en vigor, emitido por la Consejería competente en materia de sanidad.

Redacción vigente del texto consolidado publicado por el BOE, en vigor desde el 2015-03-27.

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Este precepto ha tenido 2 redacciones. La redacción vigente la dio BOE-A-2015-6876.

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