Artículo 4. Requisitos del solicitante de una autorización de uso.

Texto consolidado

El solicitante de la autorización de uso deberá ser el director gerente, u homólogo a éste, de la institución hospitalaria en la que se utilice el medicamento o, en su caso, la persona en quien éste delegue. Éste actuará como responsable del producto, aunque el titular de la autorización de uso del medicamento será la institución hospitalaria.

Redacción vigente del texto consolidado publicado por el BOE, en vigor desde el 2014-06-15.

Más artículos de Real Decreto 477/2014

• ← Artículo 3. Carácter de la autorización de uso.
• → Artículo 5. Solicitudes de autorización de uso.
• Ver la norma completa: Real Decreto 477/2014, de 13 de junio, por el que se regula la autorización de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial.