Artículo 22.
Artículo 22 de la Ley 5/2013, de 23 de diciembre, de Medidas Fiscales, de Gestión Administrativa y Financiera, y de Organización de la Generalitat. · BOE-A-2014-970
Redacción vigente según el texto consolidado del BOE, en vigor desde el 2014-01-01.
Texto consolidado
1. Se suprime la sección C.2 «Diagnóstico por imagen de medicina nuclear» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
2. Se suprime la subsección «PRUEBAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR» de la sección C.5 Bioquímica de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
3. Se suprimen los siguientes epígrafes de tarifa de la subsección «CITOLOGÍA Y TÉCNICAS EN MÉDULA ÓSEA, BAZO, GANGLIOS Y OTROS» de la sección C.6 «Hematología y banco de sangre hospitalario» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell:
Código
Descripción
PR6251
Cariotipo medula ósea.
PR6252
Citogenética médula ósea.
PR6254
Estudio ALK médula ósea.
PR6255
Hibridación in situ médula ósea.
4. Se suprimen las subsecciones «TÉCNICAS DE BIOLOGÍA MOLECULAR», «TÉCNICAS DE CITOGÉNETICA» y «TÉCNICAS FISH (HIBRIDACIÓN «IN SITU» CON SONDA MARCADA CON FLUOROCROMOS» de la sección C.6 «Hematología y banco de sangre hospitalario» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus respectivos epígrafes.
5. Se suprime la sección C.9 «Laboratorio de medicina nuclear» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
6. Se modifican los importes de los epígrafes que, a continuación, se indica, de la sección C.12 «Rehabilitación» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, en los siguientes términos:
Código
Descripción
Importe (euros)
PR1201
Infiltración con toxina botulínica.
685,66
PR1205
Electrodiagnóstico.
223,33
7. Se modifican los importes de los epígrafes que, a continuación, se indican, de la sección C.13 «Fisioterapia, logopedia y terapia ocupacional» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell:
Código
Descripción
Importe (euros)
PR1302
Sesión de estimulación precoz.
17,68
PR1304
Sesión de logoterapia.
25,16
PR1305
Sesión de psicoterapia.
52,27
PR1306
Sesión de terapia ocupacional.
22,52
8. Se introducen los siguientes párrafos al final de la sección C.14 «Radioterapia» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell:
«A los efectos de lo dispuesto en esta sección C.14, se entiende por:
a) Planificación inicial: el conjunto de actividades que se realizan previamente al inicio de un determinado tratamiento orientadas a la localización del tumor y los órganos de riesgo en la posición de tratamiento, la determinación del volumen a tratar, la determinación de la dosis a aplicar y ritmo de fraccionamiento, la selección de la modalidad de tratamiento, el número, tamaño y forma de las puertas de entrada y la selección de la calidad de la radiación y el equipo más adecuado.
b) Planificación sucesiva: la planificación de una nueva serie terapéutica por alteración sustancial de los parámetros por los que se estableció la serie terapéutica precedente. No incluye, por tanto, la mera revisión y/o confirmación de la planificación inicial.
c) Sesión, de tratamiento o aplicación, la administración de la dosis o de la parte de la misma (fracción) en que se ha dividido el total de radiación de la unidad de tratamiento según la planificación. Solo se facturará más de una sesión en el mismo día cuando se trate de tratamientos hiperfraccionados y hayan transcurrido más de 6 horas entre la aplicación de dos sesiones (fracciones). El máximo facturable se establece en dos sesiones por día.
No se facturarán de forma independiente las simulaciones y verificaciones inherentes al tratamiento.»
9. Se suprime la sección C.15 «Tratamientos de medicina nuclear» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
10. Se modifica el importe del epígrafe PR1701 «Litotricia renal extracorpórea» de la sección C.17 «Litotricia renal extracorpórea» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, quedando en los siguientes términos:
Código
Descripción
Importe (euros)
PR1701
Litotricia renal extracorpórea.
1.290,37
11. Se suprime la sección C.21 «Consejo genético en cáncer» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
12. Se suprime la sección C.29 «Pruebas de genética» de la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con todos sus epígrafes.
13. Se crea la sección C.31 «Genética y medicina molecular» en la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con la siguiente redacción:
«C 31. Genética y medicina molecular.
Código
Descripción
Importe (euros)
CITOGENÉTICA
PR2953
Cariotipo en líquido amniótico.
152,94
PR2954
Cariotipo constitucional en sangre periférica.
116,46
PR2955
Cariotipo en vellosidad corial - método directo.
142,63
PR2956
Cariotipo en vellosidad corial - cultivo.
192,20
PR2957
Cariotipo en piel.
190,15
PR2958
Cariotipo de alta resolución en sangre periférica.
147,43
PR2961
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP): Cariotipo previo sangre periférica.
130,66
PR2962
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP): FISH previo sangre periférica.
206,23
PR2963
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP): FISH blastomera.
243,27
PR5416
Fish-líquido amniótico (no comprendidas en apartados anteriores).
67,42
PREDISPOSICIÓN HEREDITARIA AL CÁNCER
PR2101
Primera consulta en unidad de consejo genético en cáncer.
153,57
PR2102
Consulta sucesiva en unidad de consejo genético en cáncer.
76,79
PR2103
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): estudio de inestabilidad de microsatélites. Muestra tumor parafinada. PCR análisis fragmentoselectroforesis capilar.
177,88
PR2104
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): estudio de expresión proteínas MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. Muestra tumor parafinada. Inmunohistoquímica.
298,52
PR2107
Cáncer de mama y ovario familiar: genes BRCA1 y BRCA2. Estudio completo de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. HRM y secuenciación del exón correspondiente.
1.195,75
PR2110
Poliposis adenomatosa familiar: gen APC. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
3.376,91
PR2112
Von Hippel Lindau: gen VHL. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
355,92
PR2114
Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2 (MEN2A, MEN 2B): gen RET. Sangre. Secuenciación exones 10, 11, 13, 14, 15 y 16.
401,00
PR2116
Retinoblastoma: gen RB1. Estudio de segregación de marcadores polimórficos en caso índice o familiar. Sangre/tejido tumoral parafinado. PCR-análisis de fragmentos por electroforesis capilar.
491,97
PR2117
Retinoblastoma: gen RB1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
1.675,86
PR2119
Retinoblastoma: gen RB1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre y tumor parafinado. Secuenciación completa.
2.381,19
PR2121
Retinoblastoma: gen RB1. Estudio de metilación Caso índice. Sangre y tumor parafinado.
296,92
PR2123
Cáncer de mama y ovario familiar: genes BRCA1 y BRCA2. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
205,61
PR2124
Poliposis adenomatosa familiar: gen APC. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
194,21
PR2125
Peutz-Jeghers: gen STK11. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
442,40
PR2126
Cowden: gen PTEN. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
442,40
PR2127
Estudio predictivo de riesgo en familiar de caso índice con mutación puntual detectada.
165,12
PR2128
Estudio predictivo de riesgo en familiar de caso índice con mutación detectada de tipo gran reordenamiento.
218,62
PR2129
Li-Fraumeni: gen TP53. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
493,40
PR2130
Melanoma hereditario: gen CDKN2A (p16). Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
226,51
PR2131
Cáncer gástrico difuso Hereditario: gen CDH1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
655,43
PR2133
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MLH1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
592,00
PR2134
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MSH2. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
592,00
PR2135
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MSH6. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
592,00
PR2136
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen PMS2. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
750,00
PR2137
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): estudio de mutación BRAF V600E. Muestra tumor parafinada. Secuenciación.
125,00
PR2138
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MLH1. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
PR2139
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): estudio de metilación del promotor de MLH1. Muestra tumor parafinada. MS-MLPA.
158,00
PR2140
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MSH2. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
PR2141
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen MSH6. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
PR2142
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen PMS2. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
PR2143
Cáncer colorrectal hereditario no polipósico (síndrome de Lynch): gen EPCAM. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
PR2144
Peutz-Jeghers: gen STK11. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
PR2145
Cowden: gen PTEN. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
PR2146
Li-Fraumeni: gen TP53: Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
PR2147
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1: gen MEN1. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
429,00
PR2148
Poliposis atenuada ligada al MYH: estudio de mutaciones recurrentes en MUTYH: T165C y G382D. Sangre. Secuenciación.
200,00
PR2149
Poliposis atenuada ligada al MYH: gen MUTYH. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
636,00
PR2150
Leiomiomatosis y cáncer renal hereditarios: gen FH. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
478,00
PR2151
Birt-Hogg-Dubé: gen FLCN. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
478,00
PR2152
Paraganglioma Hereditario: gen SDHB. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
318,00
PR2153
Paraganglioma Hereditario: gen SDHC. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
245,00
PR2154
Paraganglioma Hereditario: gen SDHD. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
219,00
PR2155
Paraganglioma Hereditario: genes SDHB, SDHC, SDHD. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
PR2156
Neurofibromatosis tipo 2: gen NF2. Estudio de mutaciones puntuales. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
636,00
PR2157
Neurofibromatosis tipo 2: gen NF2. Estudio de grandes reordenamientos. Caso índice. Sangre. MLPA.
158,00
DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ENFERMEDADES Y SÍNDROMES DE BASE GENÉTICA
PR5409
Amplificación por pcr de apo - b- sangre.
2,82
PR5411
Estudio genético glaucoma: gen myc- sangre.
67,42
PR5412
Gen enfermedad de gilbert- sangre.
106,03
PR5413
Genotipo apolipoproteina e- sangre.
67,42
PR5414
Mutación gen homicisteina- sangre.
106,03
PR2901
Análisis de segregación de marcadores polimórficos.
273,00
PR2911
Síndrome del cromosoma X-frágil. Análisis de la expansión CGG del gen FMR1, Caso índice. Sangre.
453,84
PR2912
Análisis mutaciones mayoritarias: Síndrome de Prader-Willi.
245,23
PR2913
Análisis mutaciones mayoritarias: Síndrome de Angelman (test de metilación).
245,23
PR2914
Análisis mutaciones mayoritarias: Síndrome de Beckwith-Wiedemann.
273,00
PR2915
Análisis mutaciones mayoritarias: Incontinentia Pigmenti.
401,55
PR2916
Análisis mutaciones mayoritarias: Retraso mental ligado al cromosoma × (análisis gen ARX /microdeleciones/ microduplicaciones, etc.).
330,11
PR2917
Análisis mutaciones mayoritarias: Atrofia Muscular Espino-Bulbar (Enf. De Kennedy) (gen AR).
295,61
PR2918
Análisis mutaciones mayoritarias: Hidrocefalia ligada al cromosoma × (gen L1CAM).
1.197,67
PR2919
Análisis mutaciones mayoritarias: Enfermedad de Huntington (gen IT-15).
264,21
PR2921
Distrofia miotonica tipo I. Enfermedad de Steinert. Análisis de la expansión CTG del gen DMPK. Caso índice. Sangre.
310,51
PR2922
Polineuropatía hereditaria tipo Charcot-Marie-Tooth, Tipo CMT1A. Análisis de la duplicación del gen PMP22. Caso índice. Sangre. MLPA.
201,15
PR2923
Neuropatía hereditaria de parálisis por presión o neuropatía tomacular. Análisis de la deleción del gen PMP22. Caso índice. Sangre. MLPA.
201,15
PR2924
Distonía de torsión tipo 1A. Análisis de la mutación deltaGAG del gen TOR1A. Caso índice. Sangre.
243,65
PR2925
Atrofia muscular espinal tipos I-IV. Análisis de la deleción del exón 7 del gen SMN1. Caso índice. Sangre.
256,72
PR2926
Ataxia de Friedreich. Estudio de la expansión GAA del gen FXN. Caso índice. Sangre.
264,21
PR2927
Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA1. Estudio de la expansión GAC del gen SCA1. Caso índice. Sangre.
264,21
PR2928
Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA2. Estudio de la expansión GAC del gen SCA2. Caso índice. Sangre.
264,21
PR2929
Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA3 (enfermedad de Machado-Joseph). Estudio de la expansión GAC del gen SCA3. Caso índice. Sangre.
264,21
PR2930
Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA6. Estudio de la expansión GAC del gen CACNA1A. Caso índice. Sangre.
264,21
PR2931
Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA7. Estudio de la expansión GAC del gen SCA7. Caso índice. Sangre.
264,21
PR2932
Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA12. Estudio de la expansión GAC del gen PPP2R2B. Caso índice. Sangre.
264,21
PR2933
Ataxia espinocerebelosa dominante tipo SCA8. Estudio de la expansión GTC del gen SCA8. Caso índice. Sangre.
264,21
PR2934
Atrofia dentato-rubro-palido-luisiana (DRPLA). Estudio de la expansión CAG del gen atrophin1. Caso índice. Sangre.
264,21
PR2935
Distrofia muscular de Duchenne/Becker. Análisis de deleciones/duplicaciones del gen DMD. Caso índice. Sangre. MLPA.
305,37
PR2936
Distrofia muscular oculofaríngea estudio de la expansión GCX del gen PABP1. Caso índice. Sangre.
243,65
PR2937
Análisis mutaciones mayoritarias: Epilepsia mioclónica de Unverricht-Lundborg.
243,65
PR2938
Sordera neurosensorial. Análisis de las deleciones más frecuentes del gen GJB6. Caso índice. Sangre. PCR.
248,79
PR2939
Sordera neurosensorial. Análisis de la mutación mitocondrial 1555G>A. Caso índice. Sangre. PCR.
174,15
PR2940
Sordera neurosensorial. Análisis de la mutación Q829X del gen OTOF. Caso índice. Sangre. PCR.
206,56
PR2941
Neuropatía óptica de Lebet. Análisis de las mutaciones más frecuentes. Caso índice. Sangre. Secuenciación.
518,69
PR2942
Acondroplasia: mutaciones del codón 380 del gen FGFR3. Caso índice. Sangre. Secuenciación.
289,95
PR2943
Hipocondroplasia. Mutaciones codones 340, 348, 540, 650. Caso índice. Sangre. Secuenciación.
436,45
PR2944
Displasia Osea Tanatofórica. Mutaciones en los codoens 807 y 650. Del gen FGFR3. Caso índice. Sangre. Secuenciación.
436,45
PR2945
Síndrome de Apert. Mutaciones en los codones 252 y 253 del gen FGFR2. Caso índice. Sangre. Secuenciación.
289,95
PR2946
Disferlinopatía: mutación R1905X del gen DISF. Caso índice. Sangre. Secuenciación.
289,95
PR2947
Enfermedad de Huntington-like. Análisis de la expansión CAG del gen TBP. Caso índice. Sangre. PCR.
310,51
PR2948
Enfermedad de Huntington-like. Análisis de la expansión CAG del gen SCA12. Caso índice. Sangre. PCR.
310,51
PR2949
Enfermedad de Huntington-like. Análisis octámeros del gen PRPN. Caso índice. Sangre. PCR.
310,51
PR2950
Análisis mutaciones mayoritarias: Fibrosis Quística (gen CFTR).
624,47
PR2951
Análisis mutaciones mayoritarias: Microdeleciones cromosoma Y (genes AZF).
253,93
PR2952
Análisis mutaciones mayoritarias: Síndrome de Noonan (gen PTPN11).
619,90
PR2964
Síndrome de Angelman. Mutaciones gen UBE3A. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
619,89
PR2965
Síndrome de Rett. Mutaciones gen MeCP2. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
619,89
PR2966
Hipoplasia suprarrenal congénita ligada al X. Mutaciones gen DAX1. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
486,37
PR2967
Rastreo mutacional: Lisencefalia Aislada tipo 1 (microdeleción LIS-1).
262,21
PR2968
Rastreo mutacional: Lisencefalia Aislada tipo 1/ Heterotopia laminar subcortical (gen DCX).
784,56
PR2969
Rastreo mutacional: Displasia Ectodérmica Anhidrótica (gen ED1).
660,87
PR2970
Rastreo mutacional: Ondine (síndrome de hipoventilación central) (gen PHOX2B).
591,45
PR2971
Rastreo mutacional: Síndrome de Barth (gen TAZ).
614,91
PR2972
Atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
743,81
PR2973
Sordera neurosensorial. Mutaciones gen GJB2. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
446,82
PR2974
Distrofia muscular Emery-Dreifuss. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
744,92
PR2975
Polineuropatía hereditaria Charcot-Marie-Tooth tipo 2B1. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
744,92
PR2976
Progeria. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
744,92
PR2977
Distrofia muscular de cinturas tipo LGMD1B. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
744,92
PR2978
Cardiomiopatía hipertrófica con defectos de conducción. Mutaciones en el gen LMNA. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
744,92
PR2979
Albinismo oculocutáneo. Mutaciones en el gen TYR. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
517,11
PR2980
Rastreo mutacional: Síndrome de Albright (gen GNAS1).
857,89
PR2981
Rastreo mutacional: Cavernomatosis Cerebral Múltiple (gen KRIT1).
857,89
PR2982
Rastreo mutacional: Síndrome de Gorlin (gen PTCH1).
960,68
PR2983
Retinosquisis ligada al X. Mutaciones en el gen XLRS. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
503,22
PR2984
Síndrome de Norrie. Mutaciones en el gen NDP. Caso índice. Sangre. Secuenciación completa.
318,20
PR2985
Síndrome de Microdeleción: Microdeleción 22q11 (Síndrome de Digeorge, Velo-Cardio-Facial).
252,94
PR2986
Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Miller-Diecker.
262,21
PR2987
Síndrome de Microdeleción: Síndrome de WARG (Aniridia + tumor de Wilms).
276,10
PR2988
Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Williams (MLPA).
177,06
PR2989
Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Wolf-Hirschhorn (MLPA).
200,10
PR2990
Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Cri-du-Chat (MLPA).
200,10
PR2991
Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Smith-Magenis (MLPA).
177,06
PR2992
Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Saethre-Chotzen (MLPA).
177,06
PR2993
Síndrome de Microdeleción: Síndrome de Langer-Giedon (Tipo 1) (MLPA).
177,06
PR2994
Síndrome de Microdeleción: Discondrosteosis de Leri-Weill (MLPA).
222,05
PR2995
Estudio de inactivación del × (gen AR).
245,23
PR2996
Mutación conocida otros genes.
257,21
DIAGNÓSTICO CITOGENÉTICO Y MOLECULAR EN HEMATOLOGÍA
PR6251
Cariotipo médula ósea.
154,75
PR6252
Cariotipo sangre periférica.
221,07
PR6255
Hibridación in situ médula ósea.
75,00
PR6270
Análisis de segregación de polimorfismos en enfermedad de Von Willebrand por individuo tras el inicio del estudio familiar.
204,11
PR6271
Análisis de segregación de polimorfismos en hemofilia B por individuo tras el inicio del estudio familiar.
148,70
PR6272
Búsqueda y detección de mutaciones a lo largo de todo el exón 28 del gen del factor Von Willebrand.
1.026,70
PR6273
Diagnóstico genético-molecular en enfermedad de Von Willebrand. Iniciación del estudio familiar.
1.164,05
PR6274
Diagnóstico de portadoras de hemofilia B. Análisis de segregación de polimorfismos. Iniciación del estudio familiar (núcleo familiar mínimo con una o dos portadoras).
728,99
PR6275
Diagnóstico molecular A-Talasemias (PCRS (3.2,-MED, 20.5) y Southern (sondas A o E), etc).
134,86
PR6276
Diagnóstico molecular B-Talasemias (PCR y digestión con enzimas restricción específicos).
73,41
PR6279
Quimeras seguimiento postrasplante (leucemias).
124,25
PR6280
Técnicas de biología molecular (por prueba).
(Incluye: TEL/AML1 (T(12;21)). LLA. (método de RT-PCT); diagnóstico molecular de la variante de protrombina G20210A (PCR y digestión con enzimas de restricción específicos); diagnóstico molecular D B-Talasemias (PCR); diagnóstico molecular del polimorfismo 4g/5g en la región promotora del gen PAI-1 (PCR y digestión con enzimas de restricción específicos); extracción de ADN estudio de sensibilidad PCR; factor V de leiden; fiction; mut.gen hemocromatosis; mut.gen MTHFR; PCR- BC1 (linfomas); PCR- BCL2 (linfomas); polimorfismo G/A del gen fibrinógeno (PCR); reordenamiento IGH (linfomas); reordenamiento TCR (linfomas); RT - PCR +(8:21) (leucemia mieloide aguda); RT - PCR- BCR / ABL (leucemia mieloide crónica); RT - PCR- PML / RAR (leucemia aguda y leucemia linfoblástica aguda); ZAP70; CBFB/MYH11 (INV(16)) (M4eo) (método de RT-PCT); inmunofenotipo ZAP-70; mutación IGH; estudio genético JAK-2; mutación VIT K époxido - reductasa; citocromo P 450 2C9; receptor célula T; delección P 53; delección 11 Q 2 3; delección 13 Q; trisomía 12; reordenamiento receptor factor crecimiento derivado plaquetas (PDGFR).
42,01
PR6281
Técnicas de citogenética (por prueba).
(Incluye: citogenética de leucemia aguda; citogenética de síndrome linfoproliferativo; citogenética de síndrome mielodisplásico; citogenética de síndrome mieloproliferativo; citogenética sangre periférica).
221,34
PR6282
Técnicas FISH (hibridación in situ con sonda marcada con fluorocromos) (por prueba).
(Incluye: F.I.S.H. para leucemia aguda; F.I.S.H. para síndrome linfoproliferativo; F.I.S.H. para síndrome mielodisplásico; F.I.S.H. para síndrome mieloproliferativo).
166,06
PROCEDIMIENTOS EN CITOGENÉTICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR
PR6277
Extracción de ADN (por prueba).
(Incluye: extracción de ADN, técnica corta; extracción de ADN).
155,83
PR6278
Extracción de RNA.
50,34
14. Se crea la sección C.32 «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos en medicina nuclear» en la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con la siguiente redacción:
«C.32 Procedimientos diagnósticos por la imagen en medicina nuclear.
Código
Descripción
Importe (euros)
Sistema cardiovascular.
PR3201
Gammagrafía de inervación miocárdica con 123-i mibg.
580,82
PR3202
Gammagrafía miocárdica con pirofosfatos con 99m-tc-sn-pyp.
93,31
PR3203
Gated spect de perfusión miocárdica en esfuerzo.
224,76
PR3204
Gated spect de perfusión miocárdica en reposo.
188,85
PR3205
LinfoGammagrafía de miembros.
184,45
PR3206
Ventriculografía isotópica (fevi).
148,85
Sistema digestivo.
PR3207
Gammagrafía de glándulas salivares.
105,27
PR3208
Gammagrafía de detección de mucosa gástrica ectópica.
128,78
PR3209
Gammagrafía de hemorragia digestiva con hematíes marcados.
217,37
PR3210
Gammagrafía hepatobiliar con hida.
212,75
PR3211
Gammagrafía hepatoesplénica con hematíes marcados.
159,40
PR3212
Gammagrafía esplénica con hematíes marcados desnaturalizados.
159,40
PR3213
Gammagrafía de tránsito esofágico / reflujo.
95,27
PR3214
Gammagrafía de vaciamiento gástrico.
195,54
PR3215
Valoración de pretratamiento con maa (macroagregados de albúmina).
156,92
Sistema endocrino.
PR3216
Gammagrafía de corteza suprarrenal.
666,22
PR3217
Gammagrafía de cuerpo entero con 123-i mibg.
626,33
PR3218
Gammagrafía de extensión tumoral con 123-i 5-10 milicurios.
1.083,83
PR3219
Gammagrafía de extensión tumoral con 131-i.
181,19
PR3220
Gammagrafía de extensión tumoral con 123-i tras estimulación con tshrh.
1.817,48
PR3221
Gammagrafía de extensión tumoral con 131-i tras estimulación con tshrh.
910,14
PR3222
Gammagrafía de receptores de somatostatina con 111-in-pentatreótida.
715,90
PR3223
Gammagrafía de receptores de somatostatina con 99m-tc-octreótido.
618,10
PR3224
Gammagrafía paratiroidea.
186,71
PR3225
Gammagrafía tiroidea 99mtc-pertecnetato.
58,19
PR3226
Gammagrafía tiroidea con 123-i 1 milicurio.
217,35
Sistema genitourinario.
PR3227
Cistogammagrafía.
111,15
PR3228
Gammagrafía renal + frr.
106,12
PR3229
Renograma isotópico adulto.
147,97
PR3230
Renograma isotópico pediátrico.
162,13
Sistema músculo esquelético.
PR3231
Gammagrafía con anticuerpos antigranulocito.
617,21
PR3232
Gammagrafía de médula ósea.
167,05
PR3233
Gammagrafía ósea de cuerpo entero (goce).
101,53
PR3234
Gammagrafía ósea en tres fases.
118,11
Sistema nervioso.
PR3235
Cisternografía isotópica.
344,38
PR3236
Estudio gammagráfico de fístulas y derivaciones de lcr.
341,29
PR3237
Spect cerebral de perfusión.
243,73
PR3238
Spect cerebral de receptores ibzm.
761,97
PR3239
Spect cerebral transportadores dat.
752,16
Sistema respiratorio.
PR3240
Gammagrafía pulmonar de perfusión.
108,17
PR3241
Gammagrafía pulmonar de ventilación.
223,18
Localización radioguiada.
PR3242
Gánglio centinela / snoll.
195,99
PR3243
Radiodetección intraoperatoria de lesiones con gammacámara portátil.
102,58
PR3244
Radiodetección intraoperatoria de lesiones con sonda detectora.
102,58
PR3245
Roll.
121,36
Tomografía de positrones (PET-TC).
PR3246
Tomografía de positrones (pet-tc) cerebral con 18f-amiloide.
1.351,20
PR3247
Tomografía de positrones (pet-tc) cerebral con 18f-colina.
1.301,20
PR3248
Tomografía de positrones (pet-tc) cerebral con 18f-fdg.
590,22
PR3249
Tomografía de positrones (pet-tc) de cuerpo entero con 18f-colina.
1.406,14
PR3250
Tomografía de positrones (pet-tc) de cuerpo entero con 18f-fdg.
673,06
PR3251
Plus por tomografía de positrones (pet-tc) estudio tardío.
25,83
PR3252
Plus por tomografía de positrones (pet-tc) miembros inferiores.
25,83
PR3253
Plus por tomografía de positrones (pet-tc) para planificación radioterapia.
135,30
PR3254
plus contraste más informe radiólogo.
102,68
Otros estudios de medicina nuclear.
PR3255
Gammagrafía con 67-ga.
370,61
PR3256
Gammagrafía con leucocitos marcados con 99m-tc hampo.
499,01
PR3257
Gammagrafía con trazadores de afinidad tumoral (talio-201 o 99m-tc-mibi).
223,23
Plus estudios complementarios medicina nuclear convencional.
PR3258
Plus por spect.
71,75
PR3259
Plus por spect-tac.
81,25
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS DE LABORATORIO EN MEDICINA NUCLEAR
Código
Descripción
Importe (euros)
PR3260
Cinética eritrocitaria.
338,44
PR3261
filtrado glomerular isotópico.
224,97
PR3262
Flujo plasmático renal efectivo (fpre).
236,13
PR3263
Volumen globular isotópico.
266,83
PR3264
Volumen plasmático isotópico.
269,60
Código
Descripción
Importe (euros)
PROCEDIMIENTOS TERAPÉUTICOS EN MEDICINA NUCLEAR
PR3265
Dolor en metástasis óseas con 153-sm-lexidronam.
954,70
PR3266
Hipertiroidismo sin ingreso con 131-i.
189,50
PR3267
Linfomas con anticuerpos monoclonales con 90-y-ibritumomab tiuxetam.
12.259,86
PR3268
Microesferas marcadas con 90-y-microesferas de vidrio.
13.311,33
PR3269
Radiosinoviortesis con 169-er.
332,19
PR3270
Radiosinoviortesis con 186-re.
661,75
PR3271
Radiosinoviortesis con 90-y.
254,05.»
15. Se crea la sección C.33 «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos en trastornos del neurodesarrollo» en la letra C «Procedimientos diagnósticos y terapéuticos» del apartado dos «Tarifas por actividad» del artículo 173 del texto refundido de la Ley de Tasas de la Generalitat, aprobado por Decreto Legislativo 1/2005, de 25 de febrero, del Consell, con la siguiente redacción:
«C.33 Procedimientos diagnósticos y terapéuticos en trastornos del neurodesarrollo.
Código
Descripción
Importe (euros)
PR3301
Diagnóstico diferencial TEA o TGD (hasta 15 horas).
20,00 €/hora
PR3302
Sesión neurorrehabilitación cognitiva, TEA o TGD, hasta 10 horas mensuales. Ttipo I (*).
41,25 €/hora
PR3303
Sesión neurorrehabilitación cognitiva, TEA o TGD, de 11 a 20 horas mensuales. Tipo II (*).
40,00 €/hora
(*) Hasta el inicio de la escolarización obligatoria.»