Artículo 17. Reetiquetado, reembalado y traducciones.

Texto consolidado

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios proporcionará los medios necesarios a los importadores y distribuidores para que den cumplimiento a las obligaciones establecidas en el artículo 16.4 del Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, en relación con esta autoridad competente.

Redacción vigente del texto consolidado publicado por el BOE, en vigor desde el 2025-10-24.

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