APÉNDICE 1. TABLA A
APÉNDICE 1 del Real Decreto 138/2011, de 4 de febrero, por el que se aprueban el Reglamento de seguridad para instalaciones frigoríficas y sus instrucciones técnicas complementarias. · BOE-A-2011-4292
Atención: Real Decreto 138/2011 está derogada — este texto se muestra a efectos históricos y de consulta.
Texto consolidado
CLASIFICACIÓN DE LOS REFRIGERANTES
Clasificación
Refrigerante 2)
N.º
DENOMINACIÓN
(composición = % peso)
Fórmula
Masa Molar
(MM) 3)
kg/kmol
Límite Práctico
4) 5)
kg/m3
Punto de ebullición a 1,013 bar a
9) ºC
Inflamabilidad
Potencial de calentamiento atmosférico
6)
PCA 100
Potencial
agotamiento
de la capa de ozono
7)
PAO
Clasif.
según:
8)
REP
Grupo
L
Grupo
Seguridad
Temp.
Autoignición
ºC
Límites de inflamabilidad
Límite
inferior
kg/m3
% v/v
Límite superior
kg/m3
% v/v
1
A1
R-11
Triclorofluormetano
CC13F10)
137.4
0.3
23.8
-
-
-
-
-
3800
1
2
1
A1
R-12
Diclorodiflurometano
CCI2F210)
120.9
0.5
-29
-
-
-
-
-
8100
1
2
1
A1
R-12B1
Bromoclorodiflurometano
CBrCIF210)
165.4
0.2
-4
-
-
-
-
-
1300
3
2
1
A1
R-13
Clorotrifluormetano
CCIF310)
104.5
0.5
-81.4
-
-
-
-
-
14000
1
2
1
A1
R-13B1
Bromotrifluormetano
CBrF310)
148.9
0.6
-58
-
-
-
-
-
5400
10
2
1
A1
R-22
Clorodifluormetano
CHCIF210)
86.5
0.3
-40.8
635
-
-
-
-
1500
0.055
2
1
A1
R-23(11)
Trifluormetano
CHF3
70
0.68
-82.15
-
-
-
-
-
11700
0
2
1
A1
R-113
1,1,2-Tricloro-1,2,2 trifluoretano
CCL2FCCIF210)
187.4
0.4
47.6
-
-
-
-
-
4800
0.8
2
1
A1
R-114
1,2-Dicloro-1, 1,2,2 tetrafluoretano
CCLF2CCIF210)
170.9
0.7
3.8
-
-
-
-
-
9800
1
2
1
A1
R-115
2-Cloro-1, 1, 1,2,2 pentafluoretano
CF3CCIF210)
154.5
0.6
-39
-
-
-
-
-
7200
0.6
2
1
A1
R-124
2-Cloro-1,1,1,2 tetrafluoretano
CF3CHCIF10)
136.5
0.11
-12.1
-
-
-
-
-
470
0.022
2
1
A1
R-125
Pentafluoretano
CF3CHF2
120
0.39
-48.1
-
-
-
-
-
2800
0
2
1
A1
R-134a(11)
1,1,1,2-Tetrafluoretano
CF3CH2F
102
0.25
-26.2
743
-
-
-
-
1300
0
2
1
A1
R-218(11)
Octofluorpropano
C3F8
188
1.84
-
-
-
-
-
7000
0
2
1
A1
R-C318(11)
Octofluorciclobutano
C4F8
200
0.81
-6
-
-
-
-
-
8700
0
2
1
A1
R-500
R-12/152a (73.8/26.2)
CCI2F2 +
CHF2CH310)
99.3
0.4
-33.5
*
-
-
-
-
6000
0.74
2
1
A1
R-501
R-12/22 (25/75)
CCI2F2 +
CHCIF210)
93.1
0.38
-41
-
-
-
-
-
3150
0.29
2
1
A1
R-502
R-22/115 (48.8/51.2)
CHCIF2+
CF3CCIF210)
112
0.45
-45.4
*
-
-
-
-
4400
0.33
2
1
A1
R-503
R-23/13 (40.1/59.9)
CHF3+CCIF310)
87.3
0.35
-88.7
*
-
-
-
-
13100
0.6
2
1
A1
R-507A
R-125/143a(50/50)
CF3CHF2+
CF3CH3
98.9
0.49
-46.7
*
-
-
-
-
3300
0
2
1
A1
R-508A
R-23/116 (39/61)
CHF3+C2F6
100.1
0.22
-86
*
-
-
-
-
11860
0
2
1
A1
R-508B
R-23/116 (46/54)
CHF3+C2F6
95.4
0.2
-88.3
*
-
-
-
-
11850
0
2
1
A1
R-509A
R-22/218 (44/56)
CHCIF2+ C3F8
124
0.56
-47
*
-
-
-
-
4580
0.024
2
1
A1
R-718
Agua
H2O
18
*
100
-
-
-
-
-
0
0
2
1
A1
R-744
Dióxido de carbono
CO2
44
0.07
-78
-
-
-
-
-
1
0
2
1
A1
R-1233zd(E)
Trans-1-cloro-3,3,3 trifluor1propeno
CF3CH=CHCI
130,5
0,068
18,3
-
-
-
-
-
1*
0
2
1
A1/A1
R-401A
R-22/152a/124 (53/13/34)
CHCIF2+
CHF2CH3+
CF3CHCIF10)
94.4
0.30
-33.4 a
-27.8
681
-
-
-
970
0.037
2
1
A1/A1
R-401B
R-22/152a/124 (61/11/28)
CHCIF2+
CHF2CH3+
CF3CHCIF10)
92.8
0.34
-34.9 a
-29.6
685
-
-
-
-
1060
0.040
2
1
A1/A1
R-401C
R-22/152a/124 (33/15/52)
CHCIF2+
CHF2CH3+
CF3CHCIF10)
101
0.24
-28.9 a
-23.3
*
-
-
-
-
760
0.030
2
1
A1/A1
R-402A
R-125/290/22 (60/2/38)
CF3CHF2+
C3H8+
CHCIF210)
101.5
0.33
-49.2 a
-47
723
-
-
-
-
2250
0.021
2
1
A1/A1
R-402B
R-125/290/22 (38/2/60)
CF3CHF2+ C3H8+
CHCIF210)
94.7
0.32
-47.2 a
-44.8
641
-
-
-
-
1960
0.033
2
1
A1/A1
R-403A
R-22/218/290 (75/20/5)
CHCIF2+ C3F8+
C3H810)
92
0.33
-44.0 a
42.4
*
-
-
-
-
2520
0.041
2
1
A1/A1
R-403B
R-22/218/290 (56/39/5)
CHCIF2+ C3F8+
C3H810)
103.2
0.41
-43.9 a
-42.4
*
-
-
-
-
3570
0.031
2
1
A1/A1
R-404A(11)
R-125/143a/134a (44/52/4)
CF3CHF2+
CF3CH3+
CF3CH2F
97.6
0.48
-46.5 a
-45.7
728
-
-
-
-
3260
0
2
1
A1/A1
R-405A
R-22/152a/142b/C318 (45/7/5.5/42.5)
CHCIF2+
CHF2CH3+
CH3CCIF2+
C4F810)
111.9
*
-32.8 a
-24.4
*
-
-
-
-
4480
0.028
2
1
A1/A1
R-407A(11)
R-32/125/134a (20/40/40)
CH2F2+
CF3CHF2+
CF3CH2F
90.1
0.33
-45.2 a
-38.7
685
-
-
-
-
1770
0
2
1
A1/A1
R-407B(11)
R-32/125/134a (10/70/20)
CH2F2+
CF3CHF2+
CF3CH2F
102.9
0.35
-46.8 a
-42.4
703
-
-
-
-
2280
0
2
1
A1/A1
R-407C(11)
R-32/125/134a (23/25/52)
CH2F2+
CF3CHF2+
CF3CH2F
86.2
0.31
-43.8 a
-36.7
704
-
-
-
-
1520
0
2
1
A1/A1
R-407F(11)
R-32/125/134a (30/30/40)
CH2F2+
CHF2CF3+
CH2FCF3
82.1
0.29
-46,06 a
-39,6
750
-
-
-
-
1555
0
2
1
A1/A1
R-407H(11)
R-32/125/134a (32.5/15.0/52.5)
CH2F2+CHF2-CF3+ CF3-CH2F
79.099
0,300
-44,7 a
-37,6
-
-
-
-
-
1495
0
2
1
A1/A1
R-408A
R-125/143a/22 (7/46/47)
CF3CHF2+
CF3CH3+
CHCIF210)
87
0.41
-44.6 a
-44.1
*
-
-
-
-
2650
0.026
2
1
A1/A1
R-409A
R-22/124/142b (60/25/15)
CHCIF2+
CF3CHCIF+
CH3CCIF210)
97.5
0.16
-34.7 a
-26.3
*
-
-
-
-
1290
0.048
2
1
A1/A1
R-409B
R-22/124/142b (65/25/10)
CHCIF2+
CF3CHCIF+
CH3CCIF210)
96.7
0.17
-35.8 a
-28.2
*
-
-
-
-
1270
0.048
2
1
A1/A1
R-410A(11)
R-32/125 (50/50)
CH2F2+
CF3CHF2
72.6
0.44
-51.6 a
-51.5
*
-
-
-
-
1720
0
2
1
A1/A1
R-410B(11)
R-32/125 (45/55)
CH2F2+
CF3CHF2
75.5
0.43
-51.5 a
-51.4
*
-
-
-
-
1830
0
2
1
A1/A1
R1)
R-22/124/600 (50/47/3)
CHCIF2+
CF3CHCIF+
C4H1010)
102.7
0.45
-34.1
*
-
-
-
-
1076
0.034
2
1
A1/A1
R1)
R-125/143a /290/22 (42/6/2/50)
CF3CHF2+
CF3CH3+
C3H8+
CHCIF210)
95.6
0.41
-45.6
*
-
-
-
-
850
0.02
2
1
A1/A1
R-416A(11)
R-134a/124/600 (59/39.5/1.5)
CF3CH2F+
CF3CHCIF+
C4H1010)
111.9
-
-23.8 a
-21.8
*
-
-
-
-
950
0.009
2
1
A1/A1
R-422A(11)
R-125/134a/600a
(85,1/11,5/3,4)
CF3CHF+
CF3CH2F+
CH(CH3)3
113,49
0,39
-46,0 a
-43,6
-
-
-
-
-
2530
0
2
1
A1/A1
R-422D(11)
R-125/134a/600a
(65,1/31,5/3,4)
CF3CHF+
CF3CH2F+
CH(CH3)3
109,83
0,36
-42,6 a
-38,6
-
-
-
-
-
2230
0
2
1
A1/A1
R1)(11)
R-125/290/218 (86/5/9)
CF3CHF2+
C3H8+C3F8
113.9
0.49
-54.6
*
-
-
-
-
3920
0
2
1
A1/A1
R1)(11)
R-134a/227 (52.5/47.5)
CF3CH2F+
CF3CHFCF3
121.4
0.50
-24.7
*
-
-
-
-
1940
0
2
1
A1/A1
R-417A(11)
R-125/134a/600 (46.6/50/3.4)
CF3CHF2+
CF3CH2F+
C4H10
106.7
0.15
-38.0 a
-32.9
*
-
-
-
-
1950
0
2
1
A1/A1
R-417B(11)
R-125/134a/600 (79/18,25/2,75)
CF3CHF2+
CF3CH2F+
C4H10
113.07
0,15
-44,9 a
-41,5
*
-
-
-
-
2450
0
2
1
A1/A1
R-424A(11)
R-125/134a/600a/600/601a (50,5/47/0,9/1/0)
CHF2CF3+
CH2FCF3+
C4H10+
C4H10+
C5H12
108,0
0,31
-39,74 a
· -34,34
*
-
-
-
-
2440
0
1
1
A1/A1
R-426A(11)
R-134a/125/600/601a
(93/5,1/1,3/0,6)
CH2FCF3+
CHF2CF3+
C4H10+
C5H12
102,6
0,42
-28,42 a
-27,01
*
-
-
-
-
1508
0
1
1
A1/A1
R-428A(11)
R-125/143a/600a/290 (77,5/20//1,9/06)
CHF2CF3+
CH3CF3+
C4H10+
C3H8
107,5
0,50
-48,35 a
-47,51
*
-
-
-
-
3607
0
1
1
A1/A1
R-434A(11)
R-125/143a/134a/600a (63,2/18/16/2,8)
CHF2CF3+
CH3CF3+
CH2FCF3+
C4H10
105,3
0,46
-45,03 a
-42,26
*
-
-
-
-
3238
0
1
1
A1/A1
R-427A(11)
R-32/125/143a/134a (15/25/10/50)
CH2F2+CF3
CHF2+CF3
CH3+
CF3CH2F
90,4
0,24
43,0
*
-
-
-
-
1800
0
1
1
A1/A1
R-437A(11)
R-125/134a/600/601 (19,5/78,5/1,4/06)
CHF2CF3+
CH2FCF3+
CH(CH3)3+
CH3CH2CH2
CH2CH3
103.7
0,081
-32,87
-
-
-
-
-
1085
0
2
1
A1/A1
R-438A(11)
R-32/125/134a/600/601a
(8.5/45/44.2/1.7/0.6)
CH2F2+
CF3CHF2+
CF3CH2F+
C4H10+
C5H12
99,1
0,10
-43
-
-
-
-
-
1890
0
2
1
A1/A1
R-442A(11)
R-32/125/134a/152a/227ea (31/31/30/3/5)
CH2F2+
CHF2CF3+
CH2FCF3+
CH3CHF2+
CF3CHFCF3
81,8
0,29
-46,5 a
-51,6
*
-
-
-
-
1888
0
2
1
A1/A1
R -448A(11)
R-32/R-125/R-1234yf/R-134a/R-1234ze(E)
(26.0/26.0/20.0/21.0/7.0)
CH2F2+
CF3CHF2+
CH2CFCF3+
CF3CH2F+
CHFCHCF3
86,3
0.31
-45.0 ºC a
-39.8 ºC
*
-
-
-
-
1300
0
2
1
A1/A1
R-449A d)
R-32/125/1234yf/134a
(24.3/24.7/25.3/25.7)
CH2F2+
CF3CHF2+
CF3CFCH2+
CF3CH2F
87,2
0.343 a)
-46 ºC
-
-
-
-
-
1185 b), c)
0
2
1
A1/A1
R-450A(11)
R-134a/1234ze(E)
(42,0/58,0)
CF3CH2F+
CF3CH=CHF
108,7
0.061
-23,8 ºC a
-23,4 ºC
*
-
-
-
-
547
0
2
1
A1/A1
R(1)(11)
R-32/R-125/R-134a/R-227ea/R-600/R-601a
(20/20/53,8/5,0/0,6/0,6)
CH2F2+
CHF2F3+
CH2FCF3+
CF3CHFCF3+
CH3(CH2)2CH3+
(CH3)2CH-CH2-CH3
88,4
0,14
-44,5F a
-42,5 ºC
*
-
-
-
-
1664
0
2
1
A1/A1
R-452A(11) d)
R-32/125/1234yf (11/59/30)
CH2F2+
CF3CHF2+
CF3CFCH2
103,5
0.417 a)
-47 ºC a
-43,2 ºC
-
-
-
-
-
1725 b), c)
0
2
1
A1/A1
R-513A(11) d)
R-1234yf/134a (56/44)
CF3CFCH2+
CF3CH2F
108,4
0.321 e)
-29 ºC
-
-
-
-
-
574 b), f)
0
2
1
A1/A1
R(1)(11)
R-125/R-218/R-134a
(11/4/85)
CF3CHF2+
C3F8+
CF3CH2F
105,72
0,27
-29,61 a
-27,64
-
-
-
-
-
1413
0
2
1
A1/A1
R(1)(11)
R-134a/R-125/R-32/R-
143a(84,93/7,51/4,99/2,57)
CF3CH2F+CF3CHF2+
CH2F2 +CF3CH3
97,87
0,15
-33,09 a -28,62
-
-
-
-
-
1444,47
0
2
1
A1/A1
R(1)(11)
R-32/R-125/R-1234ze(E)/R-
227ea
(27/27/40/6)
CH2F2+CHF2CF3+
CHFCHF3+CF3CHFCF3
88,50
0,321
-46,5ºC a -36,9ºC
-
-
-
-
-
1323
0
2
2
A1/A2
R-413A(11)
R-218/134a/600a (9/88/3)
C3F8+
CF3CH2F+
CH(CH3)3
103.96
0.08
-29.4 a
-27.4
*
-
-
-
-
1770
0
1
2
A1/A2
R-406A(11)
R-218/142b/600 a (55/41/4)
CHCIF2+
CCIF2CH3+
CH(CH3)310)
89.9
0.13
-32.7 a
-23.5
*
-
-
-
-
1560
0.057
1
2
A1/A2
R-411A
R-22/152a/1270 (87.5/11/1.5)
CHCIF2+
CHF2CH3+
C3H610)
82.5
0.04
-39.6 a
-37.1
*
-
-
-
-
1330
0.048
1
2
A1/A2
R-411B
R-22/152aJ1270 (94/3/3)
CHCIF2+
CHF2CH3+
C3H610)
83.3
0.05
-41.6 a
-40.2
*
-
-
-
-
1410
0.052
1
2
A1/A2
R-412A
R-22/218/142b (70/5/25)
CHCIF2+
C3F8+
CCIF2CH3(10)
92.2
0.07
-36,5 a
-28,9
*
-
-
-
-
1850
0.055
1
2
A1/A2
R1)(11)
R-125/134a/152a/RE170 (67/15/15/3)
CHF2CH3+
CH2F+CF3+
CH3CHF2+
CH3OCH3
108,45
0.094
-38,1 a
-37,8
*
-
-
-
-
2421
0
2
2
A2
R-32(11)
Difluormelano
CH2F2
52
0.054
-51.76
530
0.27
12.7
0.71
33.4
650
0
1
2
A2
R-141b
1,1-Dicloro-1-fluoretano
CCI2FCH310)
117
0.053
32
532
0.268
5.6
0.847
17.7
600
0.11
2
2
A2
R-142b
1-Cloro-1,1-difluoretano
CCIF2CH310)
100.5
0.049
-10
632
0.247
6
0.74
18
1800
0.065
1
2
A2
R-143a(11)
1, 1, 1-Trifluoretano
CF3CH3
84
0.048
-47
750
0.244
7
0.553
16.1
3800
0
1
2
A2
R-152a(11)
1,1-Difluoretano
CHF2CH3
66
0.027
-25
455
0.137
5.1
0.462
17.1
140
0
1
2
A2
R-160
Cloruro de etilo
CH3CH2Cl10)
64.5
0.019
510
0.095
3.6
0.39
14.8
*
0
1
2
A2/A2
R-1234ze(E)
Trans 1,3,3,3
tetrafluoropropeno
CF3-CH=CHF
114,04
0.061
-19
378
-
-
-
-
6
0
2
2
A2/A2
R-454C(11)
R-32/1234yf (21.5/78.5)
CH2F2+CF3CFCH2
90,8
0,059
-46,0 a
-37,8
-
0,291
7,75%
0,553
15,00%
143 b)
0
1
2
A2/A2
R-454A(11)
R-32/1234yf (35.0/65.0)
CH2F2+CF3CFCH2
80,5
0,056
-48,4 a
-41,6
-
0,278
8,30%
0,490
15,00%
230 b)
0
1
2
A2/A2
R-454B(11)
R-32/1234yf (68.9/31.1)
CH2F2+CF3CFCH2
62,6
0,061
-50,9 a
-50,0
-
0,301
11,75%
0,576
22,00%
449 b)
0
1
2
A2/A2
R-452B(11)
R-32/125/1234yf (67.0/7.0/26.0)
CH2F2+CF3CHF2+
CF3CFCH2
63,5
0,062
-51,0 a
-50,3
-
0,310
11,90%
0,623
23,30%
632 b)
0
1
2
A2/A2
R-455A
R-744/R-32/R-1234yf
(3.0/21.5/75.5)
CO2+CH2F2+
CF3CF=CH2
87,5
0,105
-51,6ºC a
-39,1ºC
-
0,423
11,8
0,463
12,9
121
0
2
2
B1
R-21
Diclorofluormetano
CHCI2F10)
103
0.1
+8.92
-
-
-
-
-
*
0
1
2
B1
R-123
2,2-Dicloro-1,1,1 trifluoretano
CF3CHCI210)
153
0.10
27.87
730
-
-
-
-
90
0.02
2
2
B1
R-764
Dióxido de azufre
SO2
64.1
0.00026
-10
*
-
-
-
-
*
0
1
2
B2
R-30
Cloruro de metileno
CH2CI210)
84.9
0.017
40
662
0.417
12
0.764
22
9
-
2
2
B2
R-40
Cloruro de metilo
CH3Cl10)
50.5
0.021
-24
625
0.147
7.1
0.382
18.5
*
0
1
2
B2
R-611
Formiato de metilo
C2H4O2
60
0.012
31.2
456
0.123
5
0.687
28
*
0
1
2
B2
R-717
Amoniaco
NH3
17
0.00035
-33
630
0.104
15
0.195
28
0
0
1
2
B2
R-1130
1,2-Dicloroetileno
CHCI = CHCI
96.9
*
458
0.246
6.2
0.595
15
*
0
1
3
A3
R-50
Metano
CH4
16
0.006
-161
645
0.032
4.9
0.098
15
21 0
1
3
A3
R-170
Etano
C2H6
30
0.008
-89
515
0.037
3
0.19
15.5
3
0
1
3
A3
R-290
Propano
C3H8
44
0.008
-42
470
0.038
2.1
0.171
9.5
3
0
1
3
A3
R-600
Sutano
C4H10
58.1
0.0089
0
365
0.036
1.5
0.202
8.5
3
0
1
3
A3
R-600a
Isobutano
CH(CH3)3
58.1
0.011
-12
460
0.043
1.8
0.202
8.5
3
0
1
3
A3
R-1150
Etileno
CH2 = CH2
28.1
0.006
-104
425
0.031
2.7
0.391
34
3
0
1
3
A3
R-1270
Propileno
C3H6
42.1
0.008
-48
455
0.043
2.5
0.174
10.1
3
0
1
3
A3
R-E170
Dimetileter
CH3OCH3
46
0.011
-24.8
235
0.064
3.4
0.489
26
0
1
3
A3/A3
R(1)(11)
R-32/R-1270/R-E170
(21/75/4)
CH2F2+CH3CH=
CH2+CH3OCH3
44,00
0,0108
-62
-
0,054
2.95
0,217
11,84
143,29
0
1
* = No conocido / - = No aplicable
1) Pendiente de asignar denominación numérica.
2) Los «R-» números se corresponden con ISO 817.
3) Por comparación, la masa molecular del aire se toma igual a 28.8 kg/kmol.
4) Los límites prácticos para el grupo de refrigerante L1 se definen de manera que no sobrepasen el 50% de la concentración de refrigerante que puede ocasionar la asfixia debido al desplazamiento del oxígeno o teniendo en cuenta el efecto narcotizante (N) o de sensibilización cardiaca (CS) (80% del nivel de eficacia) durante un tiempo breve de exposición tomándose el que sea el más crítico.
Para productos puros del grupo L1 de refrigerantes, el cálculo de los límites prácticos (PL) es: «PL (kg/m3) = CS o N (ppm) × 0.8 × MM ×10-6/24.45».
Para mezclas (AlS/C) el cálculo es: «PL (kg/m3) = 1/ [A/100/PL(A) + B/100/PL (B) + C/100/PL (C)]» con A, B y C expresados en % en peso.
Para los límites prácticos de los refrigerantes del grupo L2 se tendrán en cuenta las características toxicológicas y de inflamabilidad, cualquiera que sea la más crítica. Para el grupo L2-S1 se toma para R-764 un valor correspondiente al 100% del IDLH (concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud). Para el R-123, el 100% de OEL (valor límite de exposición profesional). Para el grupo L2-S2 se toma un valor correspondiente al 100% de IDLH o 20% del límite inferior de inflamabilidad adoptándose el valor inferior.
Para refrigerantes del grupo L3 de se tomará como límite práctico un valor del 20% del límite inferior de inflamabilidad.
5) Estos valores son reducidos a 2/3 del valor citado para altitudes superiores a 2 000 m sobre el nivel del mar y a 1/3 del valor citado para altitudes superiores a 3 500 m sobre el nivel del mar.
6) El PCA es definido por el «Intergovemmental Panel on Climate Change: 1994, The IPCC Scientific Assessment». Estos datos son los valores científicos más recientes y pueden ser revisados. Véase MI-IF 01.
7) Los datos que conciernen al PAO son los citados en el diario oficial de la Comunidad Europea L333, volumen 37, del 22 de diciembre de 1994 y son utilizados por todas las reglamentaciones. Véase MI-IF 01.
8) En la columna de la derecha se da el grupo de clasificación de los refrigerantes según el REP «Reglamento de Equipos a Presión».
9) las mezclas se da el punto de burbuja 1 punto de rocío.
10) Estos refrigerantes, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (CE) 1005/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de septiembre de 2009, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono, no podrán ser utilizados para la carga o mantenimiento de instalaciones nuevas o existentes.
Como excepción y de manera transitoria hasta el 31 de diciembre de 2014, se podrán emplear los refrigerantes HCFC recuperados o regenerados, en la recarga y mantenimiento de instalaciones existentes, siempre y cuando se cumplan las condiciones establecidas en el artículo 11 del mencionado Reglamento (CE) n.º 1005/2009.
11) Estos refrigerantes están regulados por el Reglamento (UE) número 517/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los gases fluorados de efecto invernadero y por el que se deroga el Reglamento (CE) número 842/2006.
a) Cálculo basado en sensibilización cardiaca para R-32, R-125 and R1234yf.
b) Cálculo del PCA basado en valores de cada componente.
* Valor del PCA según IPPC 5.
c) El Cálculo de PCA basado en los datos más recientes de UNEP [informe 4 (AR4)] es 2140.
d) Pendiente de numeración definitiva ASHRAE.
e) Cálculo basado en sensibilización cardiaca para R-1234yf y R134a.
f) El cálculo de GWP basado en los datos más recientes de UNEP [Informe 4(AR4)] es 631.
Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 16 de octubre de 2017. Ref. BOE-A-2017-12323
Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 23 de junio de 2017. Ref. BOE-A-2017-7896
Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 2 de septiembre de 2016. Ref. BOE-A-2016-8421
Se amplía y se modifica la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 18 de septiembre de 2014. Ref. BOE-A-2014-10041
Se amplía y se modifica la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 11 de marzo de 2014. Ref. BOE-A-2014-3548
Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 30 de septiembre de 2013. Ref. BOE-A-2013-10712
Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 16 de abril de 2012. Ref. BOE-A-2012-5868
Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 1 de marzo de 2012. Ref. BOE-A-2012-3916
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Este precepto ha tenido 9 redacciones. La redacción vigente la dio BOE-A-2017-12323.