Servizio di sequenziamento massivo del genoma di soggetti affetti da FHSD al fine di caratterizzare varianti a singolo nucleotide (SNP), Indels, varianti strutturali (SVs), Copy number variants (CNVs) e varianti del DNA mitocondriale
Stazione appaltante: Università degli studi di Bari
- Pubblicato
- 9 ottobre 2024
- Valore stimato
- 23.680 €
- Procedura
- Affidamento diretto
- Lotti
- 1
- Documenti
- 1
- Numero dell'avviso
- b7000299681d40e190fbd2d613ac2ef1
- Riferimento
- 038e4c86-cff9-4ff7-968a-265da889a19c
- Fonte ufficiale
- Fonte ufficiale
Descrizione
Servizio di sequenziamento massivo del genoma di soggetti affetti da FHSD al fine di caratterizzare varianti a singolo nucleotide (SNP), Indels, varianti strutturali (SVs), Copy number variants (CNVs) e varianti del DNA mitocondriale
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Domande frequenti
- Qual è il valore stimato di questa gara?
- Il valore stimato pubblicato dalla stazione appaltante è 23.680 €.
- Chi è la stazione appaltante di questa gara?
- La stazione appaltante è Università degli studi di Bari (Italia).
- Come posso partecipare alle gare d'appalto in Italia?
- Le offerte si presentano tramite il portale ufficiale degli appalti di Italia. El Vínculo ti aiuta a trovare le gare e ad analizzarne i documenti; la presentazione avviene sempre presso la fonte ufficiale.
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