Procedura di gara aperta, ai sensi dell’art. 59, comma 3, e dell’art. 71 del D.lgs. n. 36/2023, sulla piattaforma telematica Aziendale, mediante Accordo Quadro, per la fornitura in somministrazione di “Dispositivi medici ed accessori per la preparazione e somministrazione di farmaci antiblastici”, per il Laboratorio UFA della Farmacia dell’Ospedale “Giovanni Paolo II” di Ragusa, per la durata di t
Stazione appaltante: Azienda Sanitaria Provinciale di Ragusa
- Pubblicato
- 10 aprile 2024
- Termine di presentazione delle offerte
- 15 maggio 2024, 00:00
- Documenti
- 1
- Numero dell'avviso
- 937f21bf6cbd4aab8ae181483e47f5f9
- Riferimento
- 61ecbe79-056a-41a8-9375-d0bc7690f57c
- Fonte ufficiale
- Fonte ufficiale
Descrizione
Procedura di gara aperta, ai sensi dell’art. 59, comma 3, e dell’art. 71 del D.lgs. n. 36/2023, sulla piattaforma telematica Aziendale, mediante Accordo Quadro, per la fornitura in somministrazione di “Dispositivi medici ed accessori per la preparazione e somministrazione di farmaci antiblastici”, per il Laboratorio UFA della Farmacia dell’Ospedale “Giovanni Paolo II” di Ragusa, per la durata di tre anni, con eventuale opzione di proroga di un ulteriore anno.
Lotti (16)
| Lotto | Descrizione | Codice CPV | Importo |
|---|---|---|---|
| 1 | Sistema semiautomatico per allestimento di farmaci antiblastici e rimpimento di sacche/flaconi/ siringhe/pompe elastomeriche da utilizzare sotto cappa a flusso laminare | — | — |
| 2 | Set di connessione per preparazione ed infusione di farmaci costituito da siringa da 50/60 ml con linea del farmaco in PVC DEHP FREE ambrato lunghezza 13 cm circa collegato al rubinetto a 3 vie e terminale Luer Lock maschio. Linea paziente (che non viene mai in collegamento diretto con la linea farmaco) costituita da tubo in PVC DEHP ambrato , lungh. 40 cm ca. e terminale Luer lock maschio. Due rubinetti a 3 vie collegati tra loro da tubo in PVC DEH FREE e valvola needle less. LATEX FREE. utilizzabile fino a 15 volte monofarmaco | — | — |
| 3 | Siringa monouso sterile a due pezzi da 1ml con attacco luer lock costituita da cilindro in polipropilene e stantuffo in polietilene ad alta densità non adsorbente per allestimento di farmaci a basso dosaggio | — | — |
| 4 | Panno monouso TNT dimensione circa 19x22cm | — | — |
| 5 | Panno monouso TNT dimensione circa 19x22cm imbevuto con soluzione alcoolica (minimo 60%) | — | — |
| 6 | Set di somministrazione, collegabile al set di miscelazione, compatibile con farmaci citotossici, utilizzabile sia con pompa infusionale che a gravità, costituito da: via di infusione primaria con perforatore per sacca o flacone con filtro da 0,2 micron dotato di sistema di controllo antispandimento per la presenza di una valvola di controllo, clamp aggancio aperto/chiuso, connettore laterale a 1 via dotato di valvola unidirezionale a tenuta stagna che impedisca il reflusso e il rischio di miscelamento tra farmaci, camera di gocciolamento con filtro di dimensioni circa 15 micron, roller clamp per regolazione di flusso, tubo in PVC privo di DEHP provvisto di rubinetto a tre vie per infusione di boli dotato di ingresso senza ago, con connettore luer lock, tappo finale con filtro aria da 0,2 micron e collare girevole antiinginocchiamento con sistema di gestione del riempimento della camera di gocciolamento con valvola di sfogo. | — | — |
| 7 | Set di preparazione, collegabile al set di somministrazione, in materiale compatibile con farmaci citotossici costituito da : a) linea trasparente in PVC privo di DEHP lunghezza di circa cm 40 con clip di sicurezza; b) perforatore per sacca o flacone con filtro e valvola di sicurezza anti intasamento del filtro al fine di garantire la regolarià del flusso di infusione; c) clamp di chiusura della linea o regolatore di flusso ; d) connettore luer lock con meccanismo di aperto/chiuso; e) connettore luer lock finale con tappo e filtro d’aria da 0,2 micron;f) connettore luer lock con aggancio definitivo al sistema di somministrazione. | — | — |
| 8 | Telino sterile monouso per l'allestimento di antiblastici realizzato con struttura a tre strati non in TNT con le seguenti caratteristiche:primo strato in materiale permeabile che non rilasci particelle di tessuto, secondo strato altamente assorbente, terzo strato impermeabile in polipropilene. Devono essere forniti imbustati singolarmente e confezionati in modo tale da permettere l'apertura con procedura non inquinante. Deve possedere marcatura CE, essere ipoallergenici, atossici, non irritanti, antistatici. Devono essere disponibili nelle misure piccola (25 x 40 cm) e grande (40 x 50 cm) circa. | — | — |
| 9 | CONNETTORE A CIRCUITO CHIUSO CSTD PER SIRINGA CON SISTEMA ANTIDISCONNESSIONE TRAMITE UN’ATTACCO L/LOCK FEMMINA E CONNESSIONE DEDICATA. Deve essere dotato di connessione distale tramite un dispositivo click-on e di un sistema ad alette che ne permetta la disconnessiione senza cusare la fuoriuscita di farmaco dal dispositivo compatibile; Deve essere compatibile con i farmaci antineoplastici, deve trovare utilizzo per la somministrazione di boli, per il prelievo e la somministrazione di farmaci e per la connessione con le linee di somministrazione attraverso connessioni compatibili; Deve inoltre essere dotato di un sistema antidisconnessione che impedisca il distacco accidentale dalla siringa o dal dispositivo sul quale è connesso. | — | — |
| 10 | SIRINGA sterile CSTD e ADATTATORE/PERFORATORE FIALA | — | — |
| 11 | Equalizzatore di pressione, per tutti i tipi di fiale di vetro in commercio (< e = 13 mm), dotato di due filtri, uno da 5 micron (particellare) per trattenere eventuali impurità ed uno idrofobico di 0,2 micron (antiaerosol e antibatterico) per trattenere eventuali aerosol e garantire la sterilità della soluzione, con adattatore luer lock femmina con meccanismo aperto/chiuso. Dichiarazione di non ritenzione farmaco. In materiale privo di DEHP compatibile con tutti i farmaci antiblastici e con i solventi utilizzati. Deve consentire di prelevare tutto il farmaco residuo. | — | — |
| 12 | Kit di emergenza per la disattivazione di farmaci citostatici accidentalmente dispersi nell’ambiente di lavoro costituito da dispositivi per protezione personale (camice, guanti, soprascarpe, occhiali protettivi, maschera FFP3-S/LU) e da dispositivi per il trattamento dei farmaci dispersi (sostanza addensante, tamponi assorbenti, raccoglitore sigillato, sollevatore x gel e frammenti di vetro) con contrassegni di emergenza | — | — |
| 13 | CONTENITORE SECONDARIO PER IL CONTENIMENTO DEI FARMACI ANTIBLATICI ALLESTITI | — | — |
| 14 | Buste fotoprotettive per la protezione di sacche e siringhe contenenti farmaci fotosensibili, provviste di foro che consenta il collegamento esterno della sacca al set di somministrazione, pvc e latex free. Devono proteggere le sostanze fotosensibili dalla fotodegradazione. Per sirighe da 50 ml e per sacche da 250, 500 ml, 1000 ml, 3000 ml. | — | — |
| 15 | CONTENITORE SECONDARIO PER IL TRASPORTO DEI FARMACI ANTIBLASTICI A TEMPERATURA CONTROLLATA. Il contenitore deve possedere le seguenti caratteristiche: essere omologato per il trasporto di farmaci antiblastici; essere in materiale plastico semirigido a tenuta ermetica, tutti i componenti devono essere latex free; deve essere compatibile con i contenitori terziari attualmente in uso; Misure circa 360x190x260mm e 430x340x500mm. | — | — |
| 16 | Perforatore con presa d'aria e sistema di chiusura auto sigillante che evita la fuoriuscita dei fluidi dal flacone e permette una rapida e sicura disinfezione prima della connessione. Valvola e Dispositivo di connessione | — | — |
Pubblicazioni ufficiali
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Domande frequenti
- Qual è il termine per presentare un'offerta per questa gara?
- Il termine di presentazione delle offerte è 15 maggio 2024, 00:00. Verifica la fonte ufficiale, poiché le date possono subire modifiche.
- Chi è la stazione appaltante di questa gara?
- La stazione appaltante è Azienda Sanitaria Provinciale di Ragusa (Italia).
- Come posso partecipare alle gare d'appalto in Italia?
- Le offerte si presentano tramite il portale ufficiale degli appalti di Italia. El Vínculo ti aiuta a trovare le gare e ad analizzarne i documenti; la presentazione avviene sempre presso la fonte ufficiale.
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