SOPHIA GENETICS SA
Empresa adjudicataria de contratos públicos
Actividad de SOPHIA GENETICS SA en contratación pública
4
Adjudicaciones
170.021 €
Importe adjudicado
4
Licitaciones ganadas
Datos de la empresa
Sectores en los que trabaja (CPV)
| Categoría (CPV) | Código | Licitaciones |
|---|---|---|
| Paquetes de software de gestión de licencias | 48218000 | 2 |
| Revistas especializadas | 22211000 | 1 |
| Reactivos de laboratorio | 33696500 | 1 |
Organismos que adjudican a SOPHIA GENETICS SA
| Órgano de contratación | Adjudicaciones |
|---|---|
| Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca | 2 |
| Director Gerente | 1 |
| Fundació Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques | 1 |
Licitaciones ganadas por SOPHIA GENETICS SA
-
L’objecte del contracte és el subministrament de kits de seqüenciació de pròxima generació (Next Generation Sequencing, NGS) i l’accés complet a la plataforma bioinformàtica SOPHiA DDM™ per al processament i anàlisi de dades genòmiques. Aquesta adquisició és necessària per a projectes de recerca traslacional de la Fundació Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques (IMIM), amb l’objectiu de potenciar l’anàlisi molecular i el suport al diagnòstic en oncologia.
-
Contratación del suministro de licencias de uso del recurso electrónico Alamut Visual.
-
The purpose of this contract is to purchase two licenses of a program that integrates visualization, interpretation, in silico predictors including protein and splicing effects, database management of genetic variants obtained both by Sanger sequencing and massive parallel sequencing is absolutely necessary for the research activity of the Genetic Medicine Research Group Fundació Hospital Universitari Vall Hebron – Institut de Recerca (VHIR).
-
The purpose of this contract is to purchase one licence of a program that integrates visualization, interpretation, in silico predictors including protein and splicing effects, database management of genetic variants obtained both by Sanger sequencing and massively sequencing which is absolutely necessary for the research activity based on the project “PI22/01200 Whole genome sequencing as a first-tier test to improve hereditary breast/ovarian genetic diagnosis” awarded to the Hereditary Cancer Genetics Group a research group of the accredited IIS center of the Fundació Hospital Universitari Vall Hebron – Institut de Recerca (VHIR). This project is financed by Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) and co-financed by the European Union.
Consulta el historial completo de adjudicaciones de SOPHIA GENETICS SA, sus competidores y los organismos con los que trabaja en El Vínculo.