NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED

Actividad de NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED en contratación pública

Datos de la empresa

Ubicación

CAMBRIDGE

PYME

No

Actividad por año

Estados de licitación

Distribución del presupuesto (licitaciones)

Tipos de contrato (licitaciones)

Sectores en los que trabaja (CPV)

Dónde trabaja NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED

Palabras clave

Organismos que adjudican a NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED

• servei integral de seqüenciació de fins a 120 mostres fecals murines,mitjançant l’aplicació combinada, sobre cadascuna de les mostres, de les tècniques de seqüenciació metagenòmica i de seqüenciació d’amplicons del gen 16S, ambdues mitjançant tecnologia de seqüenciació Illumina. El nombre de 120 mostres té caràcter màxim estimat i no comporta l’obligació d’exhaurir-lo. Únicament es facturaran les mostres efectivament processades, d’acord amb el preu unitari ofert. El servei comprendrà l’organització de la recollida i del transport de les mostres (en una unica remesa), l’extracció de l’ADN a partir del material fecal, la preparació de les llibreries, la realització de les dues modalitats de seqüenciació, els controls de qualitat corresponents i el lliurament, en format digital, de les dades brutes obtingudes i dels resultats dels controls de qualitat. La seqüenciació metagenòmica haurà d’assolir una profunditat aproximada de 7,5 Gbp per mostra després del control de qualitat. La seqüenciació d’amplicons del gen 16S haurà d’assolir una cobertura mínima de 30.000 parells de lectures per mostra i s’haurà de realitzar en modalitat paired-end 2 × 250 bp. L’exigència de lectures paired-end 2 × 250 bp s’aplica exclusivament a la seqüenciació d’amplicons del gen 16S. No s’inclouen en l’objecte del contracte l’anàlisi bioinformàtica ni la interpretació científica dels resultats. Totes les actuacions descrites, inclosos la recollida i el transport de les mostres i l’extracció de l’ADN, hauran d’estar incloses en el preu unitari ofert, sense que es puguin facturar separadament despeses addicionals per aquests conceptes.
  Adjudicada
  Publicada: 2026-08-19
• Secuenciación de muestras parafinadas
  Resuelta
  Publicada: 2026-08-04
• Servicios de laboratorio
  Resuelta
  Publicada: 2026-07-30
• Contrato de servicios de secuenciación
  Resuelta
  Publicada: 2026-07-17
• Servei de Seqüenciació d'ARN (RNA-Seq) d'extrems aparellats de 150 parells de bases (150 bp), corresponent a mostres de teixit de ratolí (fetge i intestí), subministrades per l'entitat contractant, fins a un màxim de 216 mostres, amb una profunditat mínima de seqüenciació de 6 Gb per mostra
  Adjudicada
  Publicada: 2026-07-07
• Servicio de secuenciación masiva paralela (NGS) por parte de un laboratorio Externo. Las actividades de esta licitación se enmarcan dentro del proyecto “European Partnership on Animal Health and Welfare (EUPAHW) financiado por la Unión Europea dentro del programa Horizon Europe, Grant Agreement 1011367346. Clave orgánica ULE: C416.
  Resuelta
  Publicada: 2026-07-06
• Contrato de servicios de análisis y pruebas ómicas: metagenómica, metabolómica, metatranscriptómica.
  Resuelta
  Publicada: 2026-06-25
• Servicio de análisis de ADN mediante secuenciación de exomas/paneles
  Resuelta
  Publicada: 2026-05-29
• El objeto del presente procedimiento de licitación es la contratación del servicio de secuenciación masiva (NGS) de librerías de DNA, destinado al Grupo de Investigación Traslacional de Cáncer de Próstata de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), a cargo del Proyecto PI25/00882 titulado “Biomarcadores de biopsia líquida para guiar la modulación adaptativa del tratamiento en el cáncer de próstata metastásico”, financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea. El proyecto contempla evaluar muestras longitudinales de aproximadamente 500 pacientes con cáncer de próstata, y varios modelos PDX (xenograft derivados de paciente). La evaluación será mayoritariamente, pero no exclusiva, vía biopsia líquida y se utilizaran dos técnicas, secuenciación del genoma entero a baja profundidad (lpWGS) y secuenciación de un panel de genes de interés a alta profundidad (targeted-panel). La secuenciación masiva requiere un tipo de infraestructura no disponible en las propias instalaciones, por lo que debe contratarse a un proveedor externo. Para estudios longitudinales, donde se monitorizan muestras del mismo paciente a lo largo del tiempo, es esencial minimizar la variabilidad técnica, por esto y por motivos operacionales consideramos que la contratación no puede dividirse en lotes, siendo necesario un único proveedor. Como se detalla a continuación, la prestación de los servicios consistirá en el control de calidad de las librerías (o pools de librerías) preparadas en nuestro laboratorio, la secuenciación y la entrega de datos. El servicio no incluye análisis bioinformático. Pools de librerías se refiere a la mezcla de varias librerías en un solo tubo que se separan bioinformáticamente después de la secuenciación en el proceso conocido como demultiplexing. En el resto de este documento, librería se referirá indistintamente a librerías únicas o pools de librerías.
  Resuelta
  Publicada: 2026-05-19
• Es objeto del presente procedimiento la contratación de servicios de secuenciación de nueva generación (NGS), para llevar a cabo los análisis previstos en los proyectos PROMINENT y DISCERN, que requerirán secuenciación de gran volumen de muestras, tanto de tejidos sanos como de muestras de sangre; conforme se detalla en el expediente de la presente contratación.
  Adjudicada
  Publicada: 2026-04-28
• Contrato de suministro preparación de biblioteca ADN, control de calidad , secuenciación de genomas , proceso análisis WGS para identificación y anotación de variantes
  Resuelta
  Publicada: 2026-03-26
• Servicio de secuenciación de arn mensajero humano.
  Resuelta
  Publicada: 2026-03-24
• Secuencia de transcriptoma
  Resuelta
  Publicada: 2026-03-18
• El objeto del presente pliego es el estudio e identificación de nuevas vías de señalización y genes implicados en el desarrollo y patología esquelética mediante la secuenciación del exoma completo (WES) en pacientes con patología esquelética para el desarrollo de la línea de investigación del proyecto PID2023-150101OB-I00 por el Laboratorio de Endocrinología Molecular en Grupo de Investigación de INGEMM del IdiPAZ.
  Resuelta
  Publicada: 2026-03-02
• Servicio de secuenciación para la correcta ejecución de los proyectos DTS23/00114 y CNS2023-145629
  Resuelta
  Publicada: 2026-02-26
• Servei de seqüenciació i de control de qualitat de llibreries que s’hauran preparat fent servir kits comercials de Nextera XT DNA library preparation kit (Illumina). El nombre de seqüenciacions i tipus prevista en el contracte son: - 52 Library QC+ NovaSeq X Plus Series (PE150) (15 G raw data per sample). - 52 Library QC + NovaSeq X Plus Series (PE150) 75G raw data sample). Aquest servei és essencial per assolir els objectius de recerca del projecte The evolution of new òrgans during insects’ conquest of the sky (mayFLYeye), finançat per la Comisió Europea, Horizon Europe-ERC-2021-Cog amb GA 101043751-050523FBG. IP Isabel Almudi Cabrero.
  Resuelta
  Publicada: 2026-02-25
• Pre-made libraries partial lane sequencing
  Resuelta
  Publicada: 2026-02-17
• Contrato de servicio de realización de analisis de metilación de adn de 250 muestras de pacientes
  Adjudicada
  Publicada: 2026-02-06
• Estudio de exoma completo trío y secuenciación de genoma completo
  Resuelta
  Publicada: 2025-12-03
• El objeto del presente procedimiento de licitación es la contratación del servicio secuenciación de las librerías de scRNAseq, a cargo del proyecto PI23/00992 de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), y destinado al Grupo de Hematología Experimental del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO). Dentro del marco del Proyecto PI23/00992 titulado “Multiomics Analysis of Clonal and Bone Marrow Niche Cells Interaction in Low-Risk Myelodysplastic Syndrome: Implications for Disease Heterogeneity and Therapeutic Outcomes” es necesario realizar la secuenciación de las librerías de scRNAseq porque constituye un paso esencial para alcanzar los objetivos científicos del proyecto, que buscan caracterizar la heterogeneidad celular y funcional del nicho medular en los síndromes mielodisplásicos (SMD) de bajo riesgo.
  Resuelta
  Publicada: 2025-11-28
• Extracción de RNA y análisis de secuencias en muestras
  Resuelta
  Publicada: 2025-11-18
• Contractació basada de serveis de seqüenciació NGS per als projectes Prominent i Discern dels laboratoris de l'IRB Barcelona, en el marc d'homologació de proveïdors de l'Acord Marc (AM) per serveis de seqüenciació NGS (AM-0125-17), promogut per l'IRB Barcelona.
  Adjudicada
  Publicada: 2025-11-18
• Secuenciar 223 muestras repartidas en 17 pools
  Resuelta
  Publicada: 2025-11-05
• Licitación del Contrato de Extracción de RNA procedente de muestras de sangre humana, Preparación de librerías y posterior actividad de secuenciación y Análisis Bioinformático
  Resuelta
  Publicada: 2025-10-30
• Servicio de secuenciación masiva paralela (NGS) por parte de un laboratorio Externo.
  Resuelta
  Publicada: 2025-10-30

Contratos menores de NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED por año

Tipos de contrato (contratos menores)

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