NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED
Empresa adjudicataria de contratos públicos
Actividad de NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED en contratación pública
59
Adjudicaciones
3.843.057 €
Importe adjudicado
59
Licitaciones ganadas
Datos de la empresa
Sectores en los que trabaja (CPV)
| Categoría (CPV) | Código | Licitaciones |
|---|---|---|
| Servicios de investigación y desarrollo experimental | 73100000 | 19 |
| Servicios de laboratorio de investigación | 73111000 | 17 |
| Servicios de investigación | 73110000 | 7 |
| Servicios de laboratorio | 71900000 | 3 |
| Servicios de consultoría en investigación | 73210000 | 2 |
| Servicios de investigación y desarrollo y servicios de consultoría conexos | 73000000 | 2 |
| Servicios prestados por laboratorios médicos | 85145000 | 1 |
| Analizadores bioquímicos | 38434500 | 1 |
| Servicios de análisis | 71620000 | 1 |
| Reactivos de laboratorio | 33696500 | 1 |
Organismos que adjudican a NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED
Licitaciones ganadas por NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED
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Servicio de secuenciación para la correcta ejecución de los proyectos DTS23/00114 y CNS2023-145629
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Servei de seqüenciació i de control de qualitat de llibreries que s’hauran preparat fent servir kits comercials de Nextera XT DNA library preparation kit (Illumina).
El nombre de seqüenciacions i tipus prevista en el contracte son:
- 52 Library QC+ NovaSeq X Plus Series (PE150) (15 G raw data per sample).
- 52 Library QC + NovaSeq X Plus Series (PE150) 75G raw data sample).
Aquest servei és essencial per assolir els objectius de recerca del projecte The evolution of new òrgans during insects’ conquest of the sky (mayFLYeye), finançat per la Comisió Europea, Horizon Europe-ERC-2021-Cog amb GA 101043751-050523FBG. IP Isabel Almudi Cabrero.
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Contrato de servicio de realización de analisis de metilación de adn de 250 muestras de pacientes
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El objeto del presente procedimiento de licitación es la contratación del servicio secuenciación de las librerías de scRNAseq, a cargo del proyecto PI23/00992 de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), y destinado al Grupo de Hematología Experimental del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO).
Dentro del marco del Proyecto PI23/00992 titulado “Multiomics Analysis of Clonal and Bone Marrow Niche Cells Interaction in Low-Risk Myelodysplastic Syndrome: Implications for Disease Heterogeneity and Therapeutic Outcomes” es necesario realizar la secuenciación de las librerías de scRNAseq porque constituye un paso esencial para alcanzar los objetivos científicos del proyecto, que buscan caracterizar la heterogeneidad celular y funcional del nicho medular en los síndromes mielodisplásicos (SMD) de bajo riesgo.
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Contractació basada de serveis de seqüenciació NGS per als projectes Prominent i Discern dels laboratoris de l'IRB Barcelona, en el marc d'homologació de proveïdors de l'Acord Marc (AM) per serveis de seqüenciació NGS (AM-0125-17), promogut per l'IRB Barcelona.
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Servicio de secuenciación masiva paralela (NGS) por parte de un laboratorio Externo.
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Licitación del Contrato de Extracción de RNA procedente de muestras de sangre humana, Preparación de librerías y posterior actividad de secuenciación y Análisis Bioinformático
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Contrato de servicio de secuenciación de ARN total (RNASeq) obtenido a partir de muestras de tejido parafinado (FFPE)
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Contrato de servicio de análisis transcriptómico mediante secuenciación masiva de RNA
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Anàlisi genòmica de soques bacterianes i comunitats per tal d’identificar organismes clau i determinar el seu rol dins les xarxes metabòliques del sòl que contribueixen a l’eliminació de contaminants orgànics.
Aquesta prestació inclourà el transport de les mostres, el control de qualitat, el processat i seqüenciació, i l’entrega de resultats en format electrònic (veure el plec de prescripcions tècniques, des d’ara PPT).
Aquest anàlisi requereix d’una preparació prèvia al laboratori on s’obtindran extractes de DNA i RNA de mostres de sol i cultius d’enriquiment i s’enviaran per que es sotmetin als següents tipus d’anàlisi:
- Metabarcoding del gen de rRNA 16S (aproximadament unes 315 mostres).
- Anàlisi metagenòmica shotgun (aproximadament unes 40 mostres).
- Metatranscriptomes (12 mostres).
A més, s’obtindran aïllats bacterians el DNA dels quals s’enviarà per anàlisi de genomes complets (PacBio) (5 genomes).
Les mostres s’aniran generant a mesura que avanci la investigació, per tant no es possible saber a priori el lots (enviaments) que es generaran.
Aquest objecte correspon a les tasques descrites en el projecte Diseño basado en el riesgo de la biorremediación de emplazamientos contaminados por Hidrocarburos para proporcionar suelos resilentes: Redes matabólicas microbianes, codi PID2022-139732OB-C22, finançat pel MICIU/AEI/10.13039/501100011033 y por FEDER, UE. IP Magdalena Grifoll Ruiz.
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Servicio de secuenciación masiva para el análisis de ADN y ARN dentro del marco del proyecto de investigación PI 22/00434 “Integración de la información germinal y tumoral para una mejor medicina de precisión en cáncer de próstata hereditario”, financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea.
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Servicio de Análisis Proteómicos de Alta Complejidad
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El objeto del presente procedimiento licitación es la contratación del servicio de Secuenciación de micro RNAs a cargo del proyecto PI22/00464, titulado “Modelos predictivos basados en datos genéticos, transcriptómicos y de micro ARN para el estudio del TDAH: un enfoque multiómico”, destinado al Grup de Psiquiatria, Salut Mental i Adiccions, de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y cofinanciado por la Unión Europea.
Dicho ensayo de secuenciación generará los datos de expresión de micro RNAs en individuos con TDAH y controles para poder identificar nuevos biomarcadores y descubrir mecanismos reguladores subyacentes al trastorno.
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El objeto del presente procedimiento de licitación es la contratación del servicio de secuenciación Human Whole Exome Sequencing (hWES) a cargo del Proyecto AC23_1/00009 titulado “Determinantes inmunológicos sistémicos de evolución tumoral y respuesta terapéutica en cáncer de páncreas con mutaciones en BRC”, a cargo del Grupo de Tumores Gastrointestinales y Endocrinos superiores de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR), financiado por el Instituto de Salud Carlos III y por la Unión Europea Next Generation EU/PRTR.
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Acord marc per a l’homologació de proveïdors per als serveis de seqüenciació NGS (de l'anglès Next-Generation Sequencing) que es duu a terme als diferents programes de recerca de l’IRB Barcelona, particularment interessats en estudis de genòmica, transcriptòmica, epigenòmica i metagenòmica, així com a complement necessari a l’activitat de suport científic de la plataforma FGCF (de l’anglès, FGCF, Functional Genomics Core Facility)
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Servicio de secuenciación de muestras marinas ambientales “Shotgun metagenomics” de lecturas cortas (PROYECTO PIDPID2023-150293NB-I00) para el departamento de producción vegetal y microbiología de la Universidad Miguel Hernández de Elche
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Servicio de secuenciacion masiva del viroma
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Hiring a service of shotgun metagenomics sequencing of nucleic acids extracted from biological samples as part of competitive projects implemented in the fundació hospital universitari vall hebron - institut de recerca (vhir).
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Servicio de secuenciación genómica y transcriptómica para el grupo acreditado de investigación en hematología y hemoterapia de la Fundación
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El presente contrato tiene por objeto el contrato del servicio de análisis de transcripción de 100 muestras de tumores de cáncer de cabeza y cuello para la ejecución del Proyecto PI20/00329 del ISCIII.
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Contrato de servicios de estudio de ARNs pequeños de vesículas extracelulares para proyectos de investigación de oncología
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Servicio de secuenciación masiva, depósito y análisis biocomputacional de exomas humanos-sarcopenia
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El objeto del presente procedimiento de licitación es la contratación del servicio de secuenciación masiva mediante las siguientes técnicas genómicas: Whole Genome Sequencing (WGS) y análisis bioinformático básico de los datos a cargo del proyecto titulado “Identification and Functional Characterization of Genetic Variants Associated with Specific Clinical Phenotypes in Hereditary Angioedema due to C1 Inhibitor Deficiency: An Unbiased Approach” del Grupo de Inmunología Translacional de la Fundació Hospital Universitari Vall Hebron - Institut de Recerca (VHIR).
El servicio de secuenciación avanzada no puede llevarse a cabo en las propias instalaciones ya que no se dispone del equipamiento necesario, por lo que han de subcontratarse a un proveedor externo. El servicio de secuenciación avanzada (WGS) objeto de la contratación no puede dividirse en lotes puesto que se trata de una única técnica.
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Es requereix contractar un Servei d’Anàlisi Genòmica per la reseqüenciació a una profunditat de cobertura moderada del genoma complet de 215 mostres d’ADN de gallines i pollastres. Concretament, les mostres es reseqüenciaran a una profunditat de 23 Gb per genoma en fragments curts (150 parell de bases) de doble lectura per extrems (paired-reads) en 215 gallines i pollastres a partir de l’ADN aïllat de mostres de sang.
El servei contractat inclourà la comprovació de la quantitat i qualitat de l’ADN a les mostres i la preparació de l’ADN genòmic en llibreries de treball PCR-free (isothermic amplification) i la seqüenciació es realitzarà amb una plataforma NovaSeq 6000 (Illumina), DNBseq (BGI) o equivalent.
Les mostres procediran d’individus de les races autòctones catalanes Penedesenca (varietats tradicionals i línia millorada), Prat (varietats tradicionals i línia millorada), Empordanesa (varietats tradicionals i línia millorada), Flor d’Ametller i Pairal, així com de pollastres d’engreix de producció intensiva tipus broiler com a grup extern. Els animals es troben referenciats al llibre genealògic de la raça quan aquesta informació està disponible.
L’any 2019 es va iniciar la seqüenciació del genoma complet d’un subconjunt de 21 gallines i pollastres de les races Penedesenca (7 de línia tradicional i 7 de línia millorada) i Flor d’Ametller (7), així com 7 pollastres de producció intensiva. Un cop analitzats els resultats i davant la necessitat d’ampliar l’estudi genètic a les altres races autòctones catalanes per tal de satisfer els objectius de recerca plantejats en el projecte que respon a aquest contracte de serveis, manifestem la necessitat de seqüenciar el genoma complet de 215 gallines i pollastres més, amb la finalitat d’augmentar la mida de la mostra i per tant la potència de les anàlisis estadístiques. Així, les mostres que ara s’analitzen tenen per objectiu afegir-se a les prèviament seqüenciades per fer un anàlisi conjunt amb el total de genomes seqüenci
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Servicio de secuenciación metataxonómica 16s RRNA
Consulta el historial completo de adjudicaciones de NOVOGENE (UK) COMPANY LIMITED, sus competidores y los organismos con los que trabaja en El Vínculo.