Artículo 178 quinquies. Cuota.
Artículo 178 quinquies del Decreto Legislativo 1/2007, de 11 de septiembre, de aprobación del texto refundido de la Ley de Tasas y Precios Públicos de la Administración de la Comunidad Autónoma del País Vasco. · BOPV-p-2007-90050
Atención: Decreto Legislativo 1/2007 está derogada — este texto se muestra a efectos históricos y de consulta.
Texto consolidado
La tasa se exigirá según la siguiente tarifa (euros):
1. Industria farmacéutica.
1.1 Inspección y verificación de las normas de correcta fabricación (NCF), por cada día empleado: 440,01.
1.2 Por emisión de certificado de normas de correcta fabricación (NCF): 219,99.
1.3 Toma de muestras: 300,00.
1.4 Otras inspecciones: 88,02.
1.5 Evaluación para autorización de estudios post-autorización de tipo observacional con medicamentos: 440,01.
2. Laboratorios, centros de control y/o desarrollo de medicamentos.
2.1 Inspección y verificación de buenas prácticas de laboratorio (BPL), por cada día empleado: 440,01.
2.2 Por emisión de certificado de buenas prácticas de laboratorio (BPL): 219,99.
2.3 Otras inspecciones: 88,02.
2.4 Servicio de inspección del sistema de farmacovigilancia de los titulares de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano y empresas de servicios subcontratadas para llevar a cabo actividades de farmacovigilancia, por cada día empleado: 440,01.
2.5 Ensayos clínicos: inspección y verificación de buenas prácticas clínicas, por cada día empleado: 440,01.
3. Cosméticos.
3.1 Inspección y verificación de las normas de correcta fabricación (NCF), por cada día empleado: 440,01.
3.2 Por emisión de certificado de normas de correcta fabricación (NCF): 219,99.
3.3 Inspección reglada o a petición de parte: 75,00.